[发明专利]制备2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶的方法有效

专利信息
申请号: 200780051093.9 申请日: 2007-02-09
公开(公告)号: CN101611004A 公开(公告)日: 2009-12-23
发明(设计)人: 凯文·G·迈耶;金·E·阿恩特 申请(专利权)人: 陶氏益农公司
主分类号: C07D213/32 分类号: C07D213/32;C07D213/80
代理公司: 北京市柳沈律师事务所 代理人: 陈 桉
地址: 美国印*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明有效并且以高收率得到了2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶。
搜索关键词: 制备 取代 烷基 吡啶 方法
【主权项】:
1.制备2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶(I)的方法,其中R1和R2独立表示H、C1-C4烷基,或R1或R2中的任一个与R3连在一起表示4至6元饱和环,或R1与R2连在一起表示任选含有O或N原子的3至6元饱和环;R3表示C1-C4烷基,或R1或R2中的任一个与R3连在一起表示4至6元饱和环;以及R4表示C1-C4烷基或C1-C4卤代烷基;所述方法包括:a)使取代的烯酮(II)与烯胺(III)缩合,取代的烯酮(II)结构如下其中R4如上文所定义;以及R5和R6独立表示C1-C4烷基;烯胺(III)结构如下其中R1、R2和R3如上文所定义;以及R7和R8独立表示C1-C4烷基,或R7和R8与N连在一起表示5元饱和或不饱和环;b)使来自步骤a)的反应混合物在氨或能够生成氨的试剂存在下环化,得到2,3,5-取代的吡啶(IV),其中R1、R2、R3、R4和R6如上文所定义;以及c)对2,3,5-取代的吡啶(IV)进行皂化和脱羧,得到2-取代的-5-((1-烷基硫基)烷基)吡啶(I)。
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