[发明专利]前列腺癌的恶性程度判定试剂盒和其方法无效
| 申请号： | 200780052524.3 | 申请日： | 2007-02-06 |
| 公开（公告）号： | CN101680895A | 公开（公告）日： | 2010-03-24 |
| 发明（设计）人： | 远藤仁;冈安勋;坂田武 | 申请（专利权）人： | J制药股份有限公司 |
| 主分类号： | G01N33/574 | 分类号： | G01N33/574 |
| 代理公司： | 中科专利商标代理有限责任公司 | 代理人： | 李贵亮 |
| 地址： | 日本国*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 本发明的目的在于，在Gleasons分类、TMN分类之外，提供作为新诊断法的分子标记的手法，从而提供在手术前的早期阶段，使用活组织检查材料，与Gleasons分类组合使用，在不使用手术时摘出材料而使用利用细胞针检查提取的材料的情况下，也可以以更高精度且容易地判定前列腺癌的恶性程度的方法。本发明涉及用于判定(诊断)前列腺癌的恶性程度、预测患者的预后的判定试剂盒和判定法。 | ||
| 搜索关键词： | 前列腺癌 恶性 程度 判定 试剂盒 方法 | ||
【主权项】：
1.一种前列腺癌的恶性程度判定用试剂盒，其含有抗人LAT1单克隆抗体，且基于免疫组织化学染色。
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