[发明专利]苯基呋咱氮类一氧化氮供体型2－苯胺嘧啶衍生物、其制备方法、含有该化合物的组合物及其用途有效
| 申请号： | 200810000118.9 | 申请日： | 2008-01-03 |
| 公开（公告）号： | CN101225085A | 公开（公告）日： | 2008-07-23 |
| 发明（设计）人： | 董伟兵;周微;张广明 | 申请（专利权）人： | 天津天士力集团有限公司 |
| 主分类号： | C07D413/14 | 分类号： | C07D413/14;A61K31/506;A61P35/00 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 300410天津市北*** | 国省代码： | 天津;12 |
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| 摘要： | 本发明提供一种可用作蛋白激酶抑制剂的通式(I)化合物和其药学上可接受的盐，其中X是－(CH2)m－COO－，m＝1～5或直接键；Y是－(CH2)n－O－或者－(CH2)n－PhO－，n＝1～10或直接键。本发明还提供了该化合物的制备方法，包括以N－(5－氨基－2－甲基苯基)－4－(3－吡啶基)－2－嘧啶胺和通式(II)化合物为原料合成的步骤。本发明又提供了含有该化合物的组合物及其作为酪氨酸蛋白激酶抑制剂用于癌症等与酪氨酸激酶特别是Bcr－Abl有关的疾病的治疗。 | ||
| 搜索关键词： | 苯基 呋咱氮类 一氧化氮 体型 苯胺 嘧啶 衍生物 制备 方法 含有 化合物 组合 及其 用途 | ||
【主权项】：
1.一种可用作蛋白激酶抑制剂的下列通式(I)化合物和其药学上可接受的盐：其中X是-(CH2)m-COO-，m＝1～5或直接键；Y是-(CH2)n-O-或者-(CH2)n-PhO-，n＝1～10或直接键。
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