[发明专利]乙二胺和胺乙基哌嗪的联合制备方法无效
| 申请号： | 200810000768.3 | 申请日： | 2008-01-16 |
| 公开（公告）号： | CN101215239A | 公开（公告）日： | 2008-07-09 |
| 发明（设计）人： | 吕剑;杨建明;赵锋伟;谷玉杰;寇联岗 | 申请（专利权）人： | 西安近代化学研究所 |
| 主分类号： | C07C211/10 | 分类号： | C07C211/10;C07C209/60;C07D295/13;B01J29/18 |
| 代理公司： | 中国兵器工业集团公司专利中心 | 代理人： | 王松山 |
| 地址： | 710065陕西*** | 国省代码： | 陕西;61 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种乙二胺和胺乙基哌嗪的联合制备方法，是为了解决联合制备乙二胺和胺乙基哌嗪时收率不高的问题。本发明包括以下步骤：a.将乙醇胺和氨混合，在缩合胺化催化剂磷改性的丝光沸石存在下，压力2.0MPa～5.0MPa，温度300℃～350℃，氨与乙醇胺重量比6～12∶1，反应接触时间20秒～30秒条件下反应，对产物流蒸馏分离，得产品乙二胺；b.将步骤a得到的哌嗪与乙醇胺在缩合胺化催化剂硅改性的ZSM－5沸石存在下，压力4.0MPa～8.0MPa，温度350℃～400℃，哌嗪与乙醇胺重量比0.5～1.5∶1，反应接触时间10秒～20秒条件下反应，对产物流进行蒸馏分离，得产品胺乙基哌嗪。本发明主要用于联合制备乙二胺和胺乙基哌嗪。 | ||
| 搜索关键词： | 乙二胺 乙基 联合 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种乙二胺和胺乙基哌嗪的联合制备方法，包括以下步骤：a.将乙醇胺和氨混合，预热汽化，通入固定床反应器中，在缩合胺化催化剂存在下，压力2.0MPa～5.0MPa，温度300℃～350℃，氨与乙醇胺重量比6～12∶1，反应接触时间20秒～30秒条件下进行反应，缩合胺化催化剂为磷改性的丝光沸石，其重量百分组成为：丝光沸石99％～97％，磷1％～3％，产物流为乙二胺、哌嗪、胺乙基哌嗪和未反应的氨、乙醇胺，对产物流蒸馏分离，得产品乙二胺；b.将步骤a得到的哌嗪与乙醇胺预热汽化，通入固定床反应器中，在缩合胺化催化剂存在下，压力4.0MPa～8.0MPa，温度350℃～400℃，哌嗪与乙醇胺重量比0.5～1.5∶1，反应接触时间10秒～20秒条件下进行反应，缩合胺化催化剂为硅改性的ZSM-5沸石，其重量百分组成为：ZSM-5沸石99％～95％，硅1％～5％，对产物流蒸馏分离，得到胺乙基哌嗪。
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