[发明专利]3－取代的－4－嘧啶酮衍生物无效
| 申请号： | 200810007669.8 | 申请日： | 2002-09-20 |
| 公开（公告）号： | CN101274928A | 公开（公告）日： | 2008-10-01 |
| 发明（设计）人： | 上原史朗;有友启一;照田文;比企绅介;奥山昌弘;臼井义浩;大泉充;渡边和俊;山越康一 | 申请（专利权）人： | 三菱制药株式会社;赛诺菲－安万特公司 |
| 主分类号： | C07D401/04 | 分类号： | C07D401/04;A61K31/506;A61P25/28;A61P25/16;A61P25/00;A61P35/00 |
| 代理公司： | 北京北新智诚知识产权代理有限公司 | 代理人： | 王宏伟 |
| 地址： | 日本*** | 国省代码： | 日本;JP |
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| 摘要： | 一种具有抑制τ蛋白激酶1活性的式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物，其中R1代表可被取代的C1－C12烷基；R代表例如右式(II)代表的基团，其中R2和R3独立地代表氢原子或C1－C8烷基；R4代表可被取代的苯环、可被取代的萘环、可被取代的二氢化茚环、可被取代的四氢萘环、或具有1－4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5－10个构成环的原子的任选取代的杂环。 | ||
| 搜索关键词： | 取代 嘧啶 衍生物 | ||
【主权项】：
1、一种式(I)代表的嘧啶酮衍生物或其盐、或其溶剂化物或其水合物：![]()
其中R1代表可被取代的C1-C12烷基；R代表下式IV或V中的任一基团：![]()
R9和R10代表可被取代的C1-C8烷基、可被取代的C3-C8环烷基、可被取代的苯环、可被取代的萘环、具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环，或者R9和R10代表-N(R11)(R12)，其中R11代表氢原子、C1-C8烷基；并且R12代表C1-C8烷基、可被取代的苯环、可被取代的萘环、或者具有1-4个选自氧原子、硫原子和氮原子的杂原子且总共具有5-10个构成环的原子的任选取代的杂环；并且X代表CH2、O或NR13，其中R13代表氢原子或C1-C8烷基。
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