[发明专利]噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物及其制备方法无效

专利信息
申请号: 200810014508.1 申请日: 2008-01-29
公开(公告)号: CN101230079A 公开(公告)日: 2008-07-30
发明(设计)人: 李英霞;赵育;李春霞;王鹏;李静;耿美玉 申请(专利权)人: 中国海洋大学
主分类号: C07H15/26 分类号: C07H15/26;A61K31/7056;A61P35/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 266100山东*** 国省代码: 山东;37
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摘要: 发明公开一种噁唑类化合物的1,2-反式糖苷生物,制备时以4-(3,4,5-三甲氧基苯基)-5-(3-羟基-4-甲氧基苯基)噁唑为糖基受体,以全乙酰保护的D-葡萄糖、D-半乳糖、L-阿拉伯糖、D-木糖、L-岩藻糖或乳糖的溴代糖,或以全乙酰保护的L-鼠李糖或D-甘露糖的三氯亚胺酯为糖基供体,在碱和四丁基溴化铵或在路易斯酸的催化下进行糖苷化反应,得到含有乙酰保护基的糖苷衍生物;然后利用甲醇和甲醇钠脱除乙酰基保护基,得到噁唑类化合物的1,2反式糖苷衍生物。制备方法简单高效、具有通用性,路线较短,产品的水溶性好,生物利用度高,能够作为抑制微管聚集、选择性靶向肿瘤血管的抗肿瘤药物进行应用。
搜索关键词: 噁唑类 化合物 反式 糖苷 衍生物 及其 制备 方法
【主权项】:
1.一种噁唑类化合物的1,2-反式糖苷衍生物,其特征是它的结构式如下:式中R=CH2OH时,糖基部分为D-葡萄糖、D-半乳糖或D-甘露糖;R=H时,糖基部分为L-阿拉伯糖或D-木糖;R=CH3时,糖基部分为L-鼠李糖或L-岩藻糖;R=C6H11O6时,糖基部分为乳糖。
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