[发明专利]“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用无效
申请号: | 200810015291.6 | 申请日: | 2008-04-18 |
公开(公告)号: | CN101559048A | 公开(公告)日: | 2009-10-21 |
发明(设计)人: | 史大永;韩丽君;许凤;范晓;李敬;郭书举 | 申请(专利权)人: | 中国科学院海洋研究所 |
主分类号: | A61K31/075 | 分类号: | A61K31/075;A61P3/10 |
代理公司: | 沈阳科苑专利商标代理有限公司 | 代理人: | 马 驰;周秀梅 |
地址: | 26607*** | 国省代码: | 山东;37 |
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摘要: | 本发明涉及一种新型的胰岛素增敏剂“海普诺”及其药学上可接受的盐、酯、醚和其它明显的化学等价物,所述“海普诺”的化学结构式如图,其中苯环的6,7和2′位碳所连接的基团为氢;8位碳与乙氧基相接;化学名称中文为:3-溴-4-[2′,3′-二溴-4′,5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1,2-二苯酚;英文为:3-bromo-4-[2′,3′-dibromo-4′,5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1,2-benzenediol;该化合物及衍生物通过抑制蛋白酪氨酸磷脂酶1B的活性,增强胰岛素受体敏感性,对胰岛素抵抗类2型糖尿病具有良好的治疗作用。 | ||
搜索关键词: | 海普诺 制备 治疗 糖尿病药物 中的 应用 | ||
【主权项】:
1.“海普诺”在制备治疗2型糖尿病药物中的应用,其特征在于:所述“海普诺”的化学结构式如下:其中苯环的6,7和2′位碳所连接的基团为氢;8位碳与乙氧基相接;化学名称中文为:3-溴-4-[2′,3′-二溴-4′,5′-二羟基苯基]甲基-5-(乙氧基)-1,2-二苯酚;英文为:3-bromo-4-[2′,3′-dibromo-4′,5′-dihydroxypheny]methyl-5-(ethoxymethyl)1,2-benzenediol;具有PTP1B酶抑制活性的海洋天然产物“海普诺”,能够通过负调控胰岛素信号转导通路,增强胰岛素受体敏感性,使胰岛素生理功能正常发挥,进而调控血糖,达到对胰岛素抵抗类2型糖尿病的治疗功效。
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