[发明专利]一种体外扩增自然杀伤细胞的方法无效
申请号: | 200810016899.0 | 申请日: | 2008-06-24 |
公开(公告)号: | CN101314764A | 公开(公告)日: | 2008-12-03 |
发明(设计)人: | 吕合作;李柏青 | 申请(专利权)人: | 蚌埠医学院 |
主分类号: | C12N5/06 | 分类号: | C12N5/06;C12N5/08 |
代理公司: | 安徽省蚌埠博源专利商标事务所 | 代理人: | 杨杰民 |
地址: | 233030安*** | 国省代码: | 安徽;34 |
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摘要: | 本发明属于细胞免疫学技术领域,具体地说是一种体外大量优势扩增外周血自然杀伤细胞的方法。本发明包括以下步骤:(1)从人、动物外周血分离单个核细胞;(2)单个核细胞悬浮在含5%~15%自体血清的RPMI 1640培养液中,经有效浓度为1~4mmol/L的甲基-β-环糊精预处理36~60小时;(3)加入重组白细胞介素2,在含5%新生牛血清与5%自体血清的RPMI 1640培养液中扩增培养10天以上。本发明的优点在于:使用血样少、成本低;操作方便;扩增倍数高,能够在短期内将自然杀伤细胞扩增392-1752倍。 | ||
搜索关键词: | 一种 体外 扩增 自然 杀伤 细胞 方法 | ||
【主权项】:
1.一种体外扩增自然杀伤细胞的方法,包括以下步骤:(1)从人、动物外周血分离单个核细胞;(2)单个核细胞悬浮在含5%~15%自体血清的RPMI 1640培养液中,经有效浓度为1~4mmol/L的甲基-β-环糊精预处理36~60小时;(3)加入重组白细胞介素2,在含5%新生牛血清与5%自体血清的RPMI 1640培养液中扩增培养10天以上。
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