[发明专利]一种改变细胞膜通透性有效生产1,3-丙二醇的方法无效

专利信息
申请号: 200810020203.1 申请日: 2008-02-27
公开(公告)号: CN101230362A 公开(公告)日: 2008-07-30
发明(设计)人: 吴敏;马全红 申请(专利权)人: 东南大学
主分类号: C12P7/18 分类号: C12P7/18;C12R1/22;C12R1/01
代理公司: 南京经纬专利商标代理有限公司 代理人: 叶连生
地址: 21009*** 国省代码: 江苏;32
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摘要: 改变细胞膜通透性有效生产1,3-丙二醇的方法是一种提供添加非离子表面活性剂改变细胞膜通透性,有效促进细胞生长,提高发酵终产物1,3-丙二醇浓度的方法。其工艺过程为:在发酵培养液中接入二级种子培养液,同时向发酵液中添加能改善细胞膜通透性的非离子表面活性剂,添加非离子表面活性剂减少了氧及营养物质进入细胞的传递阻力,促进细胞生长;并且促使代谢产物分泌至胞外,降低代谢产物在细胞内的积累,利于消除产物、副产物抑制,特别是减少1,3-丙二醇对细胞生长和细胞催化活性的抑制。发酵产物1,3-丙二醇浓度提高10%~70%。该工艺过程简便,生产成本低,易于实现工业化应用。
搜索关键词: 一种 改变 细胞膜 通透 有效 生产 丙二醇 方法
【主权项】:
1.一种改变细胞膜通透性有效生产1,3-丙二醇的方法,其特征在于添加非离子表面活性剂改变细胞膜通透性,减少氧及营养物质进入细胞的传递阻力,加快物质传递运输的能力,促进细胞生长;解决产物、副产物对细胞生长和细胞催化活性的抑制,提高发酵产物1,3-丙二醇浓度,其工艺过程为:二级种子制备:取1,3-丙二醇生产菌种,接种于种子培养基中,34-37℃,120-220rpm摇床培养18-36h,再接种到种子培养基中,34-37℃培养12-16h,制成二级种子备用;发酵培养:20-65g/L工业甘油做碳源,装液量40%-70%,3%-15%的接种量将二级种子培养液接到其中,温度34-37℃,150-400rpm间歇式培养或补料分批式培养20-40h;中间间隔取样测细胞浓度和产物1,3-丙二醇浓度;在发酵培养开始至24小时,加入非离子表面活性剂;间隔取样测细胞浓度和产物1,3-丙二醇浓度,发酵液1,3-丙二醇最终浓度提高10%~70%。
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