[发明专利]环戊酮－2－羧酸乙酯的合成方法无效
| 申请号： | 200810024521.5 | 申请日： | 2008-03-25 |
| 公开（公告）号： | CN101250107A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 周文功;周正亚;陈玉;黄春 | 申请（专利权）人： | 盐城市绿叶化工有限公司 |
| 主分类号： | C07C69/757 | 分类号： | C07C69/757;C07C67/333 |
| 代理公司： | 南京经纬专利商标代理有限公司 | 代理人： | 陆志斌 |
| 地址： | 224011*** | 国省代码： | 江苏;32 |
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| 摘要： | 一种环戊酮－2－羧酸乙酯的合成方法，其特征在于制备步骤为：950g烷基苯，132g质量浓度为98％的乙醇钠，300g已二酸二乙酯投入反应容器中，升温回流，气谱跟踪至己二酸二乙酯小于1％，反应结束，脱除生成的醇后冷却至30℃，用质量浓度为30％的盐酸中和，将有机相与水相分层，收集有机相干燥后，在83－88℃/5mmhg条件下减压分馏，所收集产品为环戊酮－2－羧酸乙酯。烷基苯为苯、甲苯或二甲苯。本发明提供的有机合成中间体环戊酮－2－羧酸乙酯的合成方法，该方法生产成本低，合成方法简便，环境良好。 | ||
| 搜索关键词： | 戊酮 羧酸 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种环戊酮-2-羧酸乙酯的合成方法，其特征在于制备步骤为：950g烷基苯，132g质量浓度为98％的乙醇钠，300g已二酸二乙酯投入反应容器中，升温回流，气谱跟踪至己二酸二乙酯小于1％，反应结束，脱除生成的醇后冷却至30℃，用质量浓度为30％的盐酸中和，将有机相与水相分层，收集有机相干燥后，在83-88℃/5mmhg条件下减压分馏，所收集产品为环戊酮-2-羧酸乙酯。
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