[发明专利]四川川芎的鉴别方法

摘要

本发明提供了一种四川川芎的鉴定方法，该方法由以下步骤组成：以川芎的水提物作为供试品溶液，进行HPCE分析，电泳条件为：毛细管为eCAP^TM(75μm×60cm，有效长度50cm)，缓冲液为含5％乙腈的30mmol/L硼砂，NaOH调pH至9.60；压力进样：137.9kpa，5sec，分离条件：25KV，20℃，检测波长：295nm；得到川芎HPCE指纹图谱，该图谱中具有如表1所示的特征峰，即说明所检测川芎为四川的地道川芎。本发明的优点是样品制备方法简便、稳定、易于掌握；所需分析时间短；有机溶剂的用量少，经济环保；利用指纹图谱可有效鉴别四川川芎，并保证其质量的稳定、均一、可控。

主权项

1.一种四川川芎的鉴定方法，该方法由以下步骤组成：称取待测药材粗粉，加水回流提取1～3次，每次加水5～30倍量提取1h～2h，滤过，滤液减压浓缩至每1ml药液相当于川芎药材0.5～1g，取浓缩液加水稀释至原体积10倍，5000～10000转/分离心5～10min，取上清液用0.45μm微孔滤膜过滤；取滤液作为进样液，采用压力进样法对内径为75μm、总长度60cm、有效长度为50cm的eCAPTM毛细管进样，进样压力为137.9kpa，进样时间为5秒，然后在分离电压为25kV、温度为20℃下进行电泳分离20min～30min，最后用295nm的紫外光检测分离物，获得所测药材的指纹图谱，该指纹图谱具有以下特征峰：峰1：迁移时间为4.94min±0.10min、相对峰面积为29.34％±3.34％，峰2：迁移时间为5.55min±0.13min、相对峰面积为2.27％±0.31％，峰3：迁移时间为5.96min±0.14min、相对峰面积为2.35％±0.37％，峰4：迁移时间为6.83min±0.16min、相对峰面积为4.61％±0.53％，峰5：迁移时间为7.53min±0.19min、相对峰面积为0.9％±0.21％，峰6：迁移时间为8.54min±0.22min、相对峰面积为1.61％±0.31％，峰7：迁移时间为8.83min±0.23min、相对峰面积为1.32％±0.28％，峰8：迁移时间为10.84min±0.29min、相对峰面积为3.56％±0.71％，峰9：迁移时间为11.66min±0.32min、相对峰面积为1.6％±0.32％，峰10：迁移时间为12.04min±0.34min、相对峰面积为7.27％±1.14％，峰11：迁移时间为12.32min±0.36min、相对峰面积为25.31％±3.12％，峰12：迁移时间为12.86min±0.40min、相对峰面积为1.74％±0.39％，峰13：迁移时间为13.28min±0.42min、相对峰面积为1.67％±0.40％，峰14：迁移时间为14.30min±0.47min、相对峰面积为2.07％±0.41％，峰15：迁移时间为16.00min±0.58min、相对峰面积为4.17％±0.93％，峰16：迁移时间为16.98min±0.72min、相对峰面积为9.47％±1.49％，峰17：迁移时间为18.47min±0.90min、相对峰面积为2.04％±0.50％；所述的电泳所用的缓冲液是含5％乙腈的30mmol/L硼砂溶液，用NaOH调PH为9.60。