[发明专利]丙肝病毒特异性核酶M1GS－hcv/C76的构建方法和应用无效
| 申请号： | 200810026878.7 | 申请日： | 2008-03-19 |
| 公开（公告）号： | CN101255410A | 公开（公告）日： | 2008-09-03 |
| 发明（设计）人： | 张文军;李红枝;邓祖军 | 申请（专利权）人： | 广东药学院 |
| 主分类号： | C12N9/22 | 分类号： | C12N9/22;C12N15/51;C12N15/55;C12N15/63;A61K38/46;A61P31/12 |
| 代理公司： | 广州粤高专利代理有限公司 | 代理人： | 陈卫;任重 |
| 地址： | 510006广东省广州*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种丙肝病毒特异性核酶M1GS－hcv/c76的构建方法，是选取丙型肝炎病毒HCV基因组5’UTR中77～89nt之间的序列作为靶位点设计引导序列，将引导序列与大肠埃希菌核酶P共价相联构建得到。本发明通过选择丙肝病毒77～89nt之间序列作为侯选靶位，成功设计引导序列与之有效结合，依此而设计的核酶对底物显示出明显的靶向切割活性，所述核酶的成功构建为后续的实验为提供准确可依的实验材料，从而为新型抗HCV药物及反义基因治疗的研究奠定基础。 | ||
| 搜索关键词： | 丙肝 病毒 特异性 m1gs hcv c76 构建 方法 应用 | ||
【主权项】：
1、一种丙肝病毒特异性核酶M1GS-hcv/c76的构建方法，其特征在于是选取丙型肝炎病毒HCV基因组5’UTR中77～89nt之间的序列作为靶位点设计引导序列，将引导序列与大肠埃希菌核酶P共价相联构建得到。
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