[发明专利]苁黄补肾制剂质量标准的检测方法无效
| 申请号： | 200810028000.7 | 申请日： | 2008-05-12 |
| 公开（公告）号： | CN101274036A | 公开（公告）日： | 2008-10-01 |
| 发明（设计）人： | 侯峰;刘芳;王宝东;王鸿昶;徐天生;莫启武 | 申请（专利权）人： | 美晨集团股份有限公司 |
| 主分类号： | A61K36/804 | 分类号： | A61K36/804;A61P1/14;A61P13/12;G01N30/90;G01N30/02 |
| 代理公司： | 广州三辰专利事务所 | 代理人： | 范钦正 |
| 地址： | 510130广东*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明涉及苁黄补肾制剂质量标准的检测方法，用于苁黄补肾制剂的质量控制。其中制剂指颗粒、片和硬胶囊。本发明公开了建立苁黄补肾新剂型质量标准的检测方法时，对已有的丸剂质量标准的检测方法进行了较大改进，具体为：增加了处方中熟地黄、菟丝子、五味子(酒蒸)的薄层定性鉴别，改变了肉苁蓉鉴别供试液的制备方法，更改了高效液相色谱含量测定成分为干扰少、含量高的松果菊苷。通过利用本发明的检测方法，可提高苁黄补肾新剂型的质量可控性，有利于产品的质量稳定。 | ||
| 搜索关键词： | 补肾 制剂 质量标准 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、苁黄补肾制剂质量标准的检测方法，其特征在于用薄层色谱对肉苁蓉、熟地黄、菟丝子、酒蒸炮制五味子进行定性鉴别和用高效液相色谱测定肉苁蓉中活性成分松果菊苷的含量。
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