[发明专利]南海真菌中新鹿角缩酮类化合物在制备胞内抗氧化应激药物中的应用无效
| 申请号： | 200810028125.X | 申请日： | 2008-05-15 |
| 公开（公告）号： | CN101580511A | 公开（公告）日： | 2009-11-18 |
| 发明（设计）人： | 王冠蕾;庞冀燕;林永成;钱艳;刘捷;陈文亮;解煜 | 申请（专利权）人： | 中山大学 |
| 主分类号： | C07D493/22 | 分类号： | C07D493/22;C07D493/04;C12P17/18;A61K31/35;A61P9/12;A61P43/00;C12R1/645 |
| 代理公司： | 广州三环专利代理有限公司 | 代理人： | 刘孟斌 |
| 地址： | 510089*** | 国省代码： | 广东;44 |
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| 摘要： | 本发明从南海内生真菌鹿角菌Xyloraria sp.2508中已分离鉴定并筛选到一系列鹿角缩酮(xyloketal A-F)类化合物中，发现该类化合物对某些心血管疾病具有良好的治疗前景，本发明公开了该类化合物在高血压预防治疗中的应用。本发明的化合物对人脐静脉内皮细胞胞内氧化应激有影响，结果发现xyloketals能抑制AngII诱发的HUVECs胞内H2O2生成增多，同时也可以诱发HUVECs胞内NO生成，说明xyloketals系列化合物具有强烈的细胞内抗氧化作用，并有可能通过上述有益机制，发挥保护血管内皮保护作用，并影响与心脑血管疾病发生发展密切相关的血管重构(vascular remodeling)过程。 | ||
| 搜索关键词： | 南海 真菌 鹿角 缩酮 化合物 制备 胞内抗 氧化 应激 药物 中的 应用 | ||
【主权项】：
1.鹿角缩酮类化合物A-F(xyloketal A-xyloketal F)化合物的结构式：![]()
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