[发明专利]一种氟虫腈的制备方法有效
| 申请号： | 200810030971.5 | 申请日： | 2008-04-02 |
| 公开（公告）号： | CN101250158A | 公开（公告）日： | 2008-08-27 |
| 发明（设计）人： | 陶贤鉴;黄超群;熊莉莉;罗亮明 | 申请（专利权）人： | 湖南化工研究院 |
| 主分类号： | C07D231/44 | 分类号： | C07D231/44;A01P7/00 |
| 代理公司： | 湖南兆弘专利事务所 | 代理人： | 杨慧 |
| 地址： | 410007湖南*** | 国省代码： | 湖南;43 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种以5－氨基－3－氰基－1－(2，6－二氯－4－三氟甲基苯基)－4－三氟甲硫基吡唑为原料，在溶剂和硫酸介质中催化氧化生成氟虫腈的方法。其化学反应式为上式，本发明采用硫酸介质氧化生成氟虫腈，硫酸加水释稀后，分层即可回收。本发明具有工艺简单、环境友好，反应条件温和，生产成本低廉等优点，具有很好的工业应用前景。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 氟虫腈 制备 方法 | ||
【主权项】：
1. 一种氟虫腈的制备方法，其特征在于以5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑为原料，在溶剂和硫酸介质中催化氧化生成氟虫腈，化学反应式如下：反应步骤是在低温下，将氧化剂和催化剂加入到硫酸介质中，溶解后，低温下滴加事先用溶剂与原料5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲硫基吡唑配成的溶液，或者反滴加氧化剂，并于此温度下反应，监测反应完后，于0～4℃下滴加水，分层，有机层用饱合碳酸氢钠溶液洗至中性，分层，脱溶，得氟虫腈原药。
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