[发明专利]一种DNA生物传感器电极的制作方法及其应用无效

专利信息
申请号: 200810032800.6 申请日: 2008-01-18
公开(公告)号: CN101216451A 公开(公告)日: 2008-07-09
发明(设计)人: 蓝闽波;张玲帆;左少华;滕渊洁;赵艳会;袁慧慧;赵红莉;孟宪江 申请(专利权)人: 华东理工大学
主分类号: G01N27/327 分类号: G01N27/327
代理公司: 上海新天专利代理有限公司 代理人: 王敏杰
地址: 200234*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种DNA生物传感器电极的制作方法及其应用,利用丝网印刷技术印刷薄片型电极,其步骤如下:a.底板选择和处理;b.印刷导电银层;c.印刷碳层;d.印刷绝缘层。采用电化学沉积的方法,实现了在ZrOCl2的KCl溶液中氧化锆薄膜对丝网印刷碳电极的表面修饰。传感器上的ssDNA与杂交液中能互补配对的ssDNA杂交反应,形成dsDNA。杂交前后的单/双链DNA与亚甲基蓝作用的不同,利用微分脉冲伏安法记录该传感器在亚甲基蓝溶液中的电化学信号,测量峰电流的变化即可对待测DNA进行定性和定量。该法可测定低至10-10M的DNA,是一种灵敏度高,选择性专一的技术。该法制备简单、特异性强、可批量生产,在医疗诊断、食品工业和环境保护领域均具有十分重要的意义。
搜索关键词: 一种 dna 生物 传感器 电极 制作方法 及其 应用
【主权项】:
1.一种DNA生物传感器电极的制作方法,其特征在于,包括如下步骤:首先,利用丝网印刷方法获得具有导电层、碳层和绝缘层的碳电极,该碳电极经含Zr离子的电解液修饰后得到ZrO2/SPE电极;然后,选择待测对象的特征DNA序列,设计其作为探针的互补ssDNA序列和完全不互补ssDNA序列,在探针ssDNA的5’端修饰磷酸基团,通过人工合成获得,将所得的ssDNA溶于pH值为6.0~9.0的缓冲溶液中,在-20℃下保存;按需求将ssDNA的缓冲溶液稀释到所需浓度,用微量吸管吸取少量的探针ssDNA到ZrO2/SPE电极上,利用ZrO2/SPE电极表面的氧化锆薄膜与探针ssDNA的5’端的磷酸基团特异性结合,从而把探针固定到ZrO2/SPE电极表面,即得ssDNA/ZrO2/SPE生物传感器。
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