[发明专利]一种双基因共表达质粒、其转化的工程菌及其构建方法无效
| 申请号： | 200810034359.5 | 申请日： | 2008-03-07 |
| 公开（公告）号： | CN101525627A | 公开（公告）日： | 2009-09-09 |
| 发明（设计）人： | 王立军;朱丽;陈代杰;戈梅;罗敏玉;魏维;潘广文;夏兴;王天骄 | 申请（专利权）人： | 上海来益生物药物研究开发中心有限责任公司;浙江医药股份有限公司新昌制药厂 |
| 主分类号： | C12N15/70 | 分类号： | C12N15/70;C12N15/62;C12N15/52;C12N15/61;C12N1/21;C12P13/02;C12R1/19 |
| 代理公司： | 上海智信专利代理有限公司 | 代理人： | 缪利明 |
| 地址： | 201203上海市*** | 国省代码： | 上海;31 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种双基因共表达质粒、其转化的工程菌及其构建方法。本发明提供的双基因共表达质粒包含N-乙酰神经氨酸裂合酶基因、N-乙酰-D-葡萄糖胺2-异构酶基因和一种合适的表达载体，将质粒转化大肠杆菌可获得工程菌，将工程菌发酵培养获得的菌体破碎后离心，再将离心上清加入GlcNAc反应液，可催化生成Neu5Ac。本发明提供的质粒及相应工程菌，均可用于制备Neu5Ac。同时，使用本发明提供的方法制备Neu5Ac，可将通常两步酶法制备Neu5Ac时所需的两菌两次发酵的方法简化为单菌一次发酵，便可实现制备两种生物催化剂的目的，简化了产酶菌的发酵工艺和生产工艺过程，提高了生产效率和Neu5Ac的产率。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 基因 表达 质粒 转化 工程 及其 构建 方法 | ||
【主权项】：
1、一种双基因共表达质粒，其特征在于，所述质粒包含N-乙酰神经氨酸裂合酶基因、N-乙酰-D-葡萄糖胺2-异构酶基因以及一种合适的表达载体。
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