[发明专利]二芳基三嗪类衍生物及其制备方法

摘要

本发明属于医药技术领域，具体为通式I所示的一系列二芳基三嗪类衍生物的制备方法和应用。药理实验结果表明，该化合物不仅具有显著的抗HIV－1病毒活性，而且对HIV－2ROD病毒株显示出较好的抑制作用。因此，该化合物可用于制备治疗艾滋病等相关药物。

主权项

1、一种二芳基三嗪类衍生物，具有如下结构式：其中，R¹选自氢，羟基，卤素，C_1-4胺基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_1-6烷氧基，氰基，硝基，氨基或N₃，-NH(OH)；R²和R³选分别选自氢，羟基，卤素，C_1-6烷基，C_3-7环烷基，C_2-6烯基，C_2-6炔基，C_1-6烷氧基，C_1-6烷氧羰基，羧基，氰基，硝基，氨基，-NR⁴-，多卤代甲基，多卤代甲氧基或多卤代甲硫基；X和Y分别选自-NR⁵-，-NH-NH-，-N＝N-，-O-，-C(＝O)-，C_1-4烷二基，-CH(OH)-，-S-或-CH(CN)；-.R⁴选自氢，芳基，甲酰基，C_1-6烷基羰基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧羰基或C_1-6烷氧基。R⁵选自氢，芳基，甲酰基，C_1-6烷基羰基，C_1-6烷基，C_1-6烷氧羰基或C_1-6烷氧基。