[发明专利]一种兰索拉唑原料药的精制方法无效

专利信息
申请号: 200810038736.2 申请日: 2008-06-10
公开(公告)号: CN101289443A 公开(公告)日: 2008-10-22
发明(设计)人: 金幸;张德鑫;王琰;王立峰 申请(专利权)人: 上海慈瑞医药科技有限公司
主分类号: C07D401/12 分类号: C07D401/12;A61P1/04
代理公司: 上海申汇专利代理有限公司 代理人: 翁若莹
地址: 200240*** 国省代码: 上海;31
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摘要: 发明涉及一种兰索拉唑原料药的精制方法,其特征在于,其方法为:取兰索拉唑样品用无水乙醇溶解,搅拌至全部溶解,加入活性炭,搅拌,抽滤;然后将溶液放置冷冻室冷冻析晶,抽滤至干,滤饼用无水乙醇淋洗至干,得到白色固体;最后将得到的白色固体在烘箱中干燥,干燥中间断的翻动固体,至恒重即可。本发明制备方法简便,精制收率高,精制所得的兰索拉唑总杂质低,制备成注射剂后澄清度好。
搜索关键词: 一种 兰索拉唑 原料药 精制 方法
【主权项】:
1.一种兰索拉唑原料药的精制方法,其特征在于,其方法为:第一步,取10份兰索拉唑样品用25份-35份无水乙醇溶解,搅拌至全部溶解,溶解的温度为40℃-45℃,加入1份活性炭,搅拌4-7分钟,趁热抽滤;第二步,然后将溶液放置冷冻室冷冻析晶,冷冻析晶温度为-4℃-10℃,冷冻析晶时间为2小时-3小时,抽滤至干,滤饼用10份-20份10℃的无水乙醇淋洗至干,得到白色固体;第三步,最后将得到的白色固体在烘箱中40℃-50℃下干燥3小时-4小时,干燥中间断的翻动固体,至恒重即可。
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