[发明专利]嘧啶衍生物及其医药用途有效
申请号: | 200810042214.X | 申请日: | 2008-08-29 |
公开(公告)号: | CN101659659A | 公开(公告)日: | 2010-03-03 |
发明(设计)人: | 苏慰国;贾红;叶斌;赛杨 | 申请(专利权)人: | 和记黄埔医药(上海)有限公司 |
主分类号: | C07D405/12 | 分类号: | C07D405/12;C07D405/14;C07D413/14;A61K31/506;A61K31/5377;A61P35/00;A61P29/00;A61P27/00 |
代理公司: | 上海专利商标事务所有限公司 | 代理人: | 徐 迅;陈 静 |
地址: | 201203上海*** | 国省代码: | 上海;31 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了一种如结构式(I)的嘧啶衍生物,其中结构式(I)如右式,该嘧啶衍生物可用于制备治疗血管发生相关疾病的药物,尤其可用于制备治疗肿瘤、老年黄斑病变或慢性炎症性疾病的药物。 | ||
搜索关键词: | 嘧啶 衍生物 及其 医药 用途 | ||
【主权项】:
1.一种结构式(I)的嘧啶衍生物,或该化合物药学上可接受的盐、异构体、溶剂化物或前药:其中X为O、S、或NRi,其中Ri为H、烷基、烷基羰基、氨基羰基或氨基磺酰基;Q1、Q2、和Q3独立地选自N或GRii,其中Rii为H、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、CN、烷氧基或氨基;R1、R2、R3、R4和R5,独立地选自H、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、卤素、CN、ORiii、NRiiiRiv、C(O)Riii、C(O)ORiii、C(O)NRiiiRiv、OC(O)Riii、OC(O)ORiii、OC(O)NRiiiRiv、NRiiiC(O)Riv、NRiiiC(O)NRivRv或NRiiiC(O)ORiv;其中Riii、Riv和Rv独立地选自H、烷基、烯基、炔基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于和记黄埔医药(上海)有限公司,未经和记黄埔医药(上海)有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810042214.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。