[发明专利]一种纳米Fe3O4的制备方法无效
申请号: | 200810046783.1 | 申请日: | 2008-01-25 |
公开(公告)号: | CN101229931A | 公开(公告)日: | 2008-07-30 |
发明(设计)人: | 袁松柳;何惊华;田召明;王永强 | 申请(专利权)人: | 华中科技大学 |
主分类号: | C01G49/08 | 分类号: | C01G49/08 |
代理公司: | 北京市德权律师事务所 | 代理人: | 张伟 |
地址: | 430074湖北*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 一种纳米Fe3O4的制备方法,采用柠檬酸-硝酸盐溶胶凝胶自蔓延燃烧反应法,其步骤为:a.将分析纯Fe(NO3)3·9H2O和分析纯C6H8O7·H2O溶解于去离子水中;b.将配置好的混合水溶液放入水浴箱中超声波搅拌,然后在水浴中蒸发直到转变成透明的铁的柠檬酸络合物凝胶为止;c.将所得湿的凝胶放在烘箱中进一步干燥以除去剩余的水分,再将除去剩余水分的凝胶放到电阻炉上加热直到凝胶开始自然为止;d.将自蔓延燃烧所得到的Fe3O4的前驱蓬松物质,经研磨均匀得到粉体,然后在惰性气体气氛炉中烧结,最后自然降至到室温,即可获得纳米Fe3O4粉体。本发明制备的Fe3O4纯度高,无污染,达到了绿色合成目的。 | ||
搜索关键词: | 一种 纳米 fe sub 制备 方法 | ||
【主权项】:
1.一种纳米Fe3O4的制备方法,其特征在于该制备方法的步骤为:a.在40℃空气环境中,将摩尔比为1∶1-3∶1的分析纯Fe(NO3)3·9H2O和分析纯C6H8O7·H2O溶解于去离子水中,其中Fe3+的摩尔浓度为0.4-1mol/l;b.将配置好的混合水溶液放入水浴箱中超声波搅拌,搅拌时间不低于30分钟,让溶液混合均匀,然后在75℃-85℃水浴中蒸发直到转变成透明的铁的柠檬酸络合物凝胶为止;c.将所得湿的凝胶放在温度为130℃烘箱中进一步干燥以除去剩余的水分,再将除去剩余水分的凝胶放到电阻炉上加热直到凝胶开始自蔓延燃烧为止;d.将自蔓延燃烧所得到的Fe3O4的前驱蓬松物质,经研磨均匀得到粉体,然后在惰性气体气氛炉中烧结,烧结温度为650-680℃,烧结时间为10-12小时,最后自然降至到室温,即可获得纳米Fe3O4粉体。
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