[发明专利]一种新的抗乙肝病毒药物组合——拉米夫定与原儿茶酸无效
申请号: | 200810046797.3 | 申请日: | 2008-01-25 |
公开(公告)号: | CN101224209A | 公开(公告)日: | 2008-07-23 |
发明(设计)人: | 韩凤梅;张晓雷;朱文婷;吴建国;王恒松;陈勇 | 申请(专利权)人: | 湖北大学 |
主分类号: | A61K31/506 | 分类号: | A61K31/506;A61K31/192;A61P1/16;A61P31/12 |
代理公司: | 武汉金堂专利事务所 | 代理人: | 丁齐旭 |
地址: | 430062湖*** | 国省代码: | 湖北;42 |
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摘要: | 本发明提供了一种具有更显著疗效且安全无毒副作用的抗乙肝病毒药物组合,以使乙肝患者的抗原转阴率显著提高。以HepG2.2.15细胞为靶细胞,在细胞生长液中加入适当浓度配制的拉米夫定、原儿茶酸以及拉米夫定和原儿茶酸的配伍制剂。常规培养并采用ELISA法检测该细胞分泌的HBsAg和HBeAg,并用荧光定量PCR测定HBV DNA的含量,以计算抑制率的方法判定药物抗HBV的作用,以确定药物组合的抗乙肝病毒的疗效及配比。其配比为拉米夫定/原儿茶酸为1∶50~1∶100(为质量比),且通常拉米夫定用量0.05~5μg,原儿茶酸用量5~500μg。该药物组合能明显提高拉米夫定对乙肝病毒抗原的抑制效果,显著降低拉米夫定单一用药时的毒副作用。 | ||
搜索关键词: | 一种 乙肝病毒 药物 组合 拉米夫定 儿茶 | ||
【主权项】:
1.一种新的抗乙肝病毒的药物组合,其特征在于中西药配伍组成:拉米夫定/原儿茶酸的质量比为1∶50~1∶100,且通常拉米夫定用量0.05~5μg,原儿茶酸用量5~500μg。
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