[发明专利]一种黄曲霉毒素G1人工抗原的制备方法有效
| 申请号： | 200810047639.X | 申请日： | 2008-05-08 |
| 公开（公告）号： | CN101270146A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | 李培武;张文;张奇;陈小媚;丁小霞;谢立华;姜俊 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院油料作物研究所 |
| 主分类号： | C07K1/10 | 分类号： | C07K1/10;C07K14/765;C07K14/77;C07K14/795 |
| 代理公司： | 湖北武汉永嘉专利代理有限公司 | 代理人： | 胡建平 |
| 地址： | 430062湖*** | 国省代码： | 湖北;42 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种黄曲霉毒素G1与蛋白质载体大分子偶联制备人工抗原的方法。用间氯过氧苯甲酸氧化黄曲霉毒素G1分子二呋喃环的双键，使其形成活性极强的黄曲霉毒素G1环氧化物，然后在室温下使黄曲霉毒素G1环氧化物在两相体系中与载体蛋白质上的氨基相连，最后通过透析、冷冻干燥即得到黄曲霉毒素G1人工抗原。本发明有益效果是：1.能够有效地制备出黄曲霉毒素G1人工抗原，从而生产出识别黄曲霉毒素G1的抗体，这对于采用免疫分析技术快速检测黄曲霉毒素G1具有重要的实际意义；2.整个制备过程简便可行，无需特别的仪器设备，成本低廉，容于规模化生产和推广应用；3.本发明制备合成的黄曲霉毒素G1人工抗原具有较好的稳定性。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 黄曲霉 毒素 g1 人工 抗原 制备 方法 | ||
【主权项】：
1.一种黄曲霉毒素G1人工抗原的制备方法，其特征在于首先用间氯过氧苯甲酸氧化黄曲霉毒素G1分子二呋喃环的双键，使其形成活性极强的黄曲霉毒素G1环氧化物，然后在室温下使黄曲霉毒素G1环氧化物在两相体系中与载体蛋白质上的氨基相连，最后通过透析、冷冻干燥即得到黄曲霉毒素G1人工抗原。
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