[发明专利]一种碳纳米球的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810048204.7 申请日: 2008-06-27
公开(公告)号: CN101323446A 公开(公告)日: 2008-12-17
发明(设计)人: 王贤保;李名剑 申请(专利权)人: 湖北大学
主分类号: C01B31/02 分类号: C01B31/02
代理公司: 武汉天力专利事务所 代理人: 程祥;冯卫平
地址: 430062湖*** 国省代码: 湖北;42
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摘要: 发明涉及一种廉价制备碳纳米球的方法,包括以下步骤:将含铁化合物、硝酸盐、含钼化合物分散溶解到蒸馏水中,再加入氧化物或者碳酸盐的纳米粉末,超声分散,将溶剂蒸干,真空干燥,研磨得到制备碳纳米球的催化剂;将碳材料在浓盐酸中浸泡,然后用蒸馏水洗涤至中性,真空干燥,研磨后得到碳源;将上述制备的催化剂和碳源混合,然后通入保护气体,在850~1100℃恒温后保持5~30分钟,冷却得到碳纳米球。本发明采用化学气相沉积的方法制备碳纳米球,与已有技术相比,其最大的特点就是,设备投资少、原料成本低廉易得、操作容易、工艺简单、重现性好、适宜规模化生产。
搜索关键词: 一种 纳米 制备 方法
【主权项】:
1、一种制备碳纳米球的方法,包括以下步骤:①催化剂的制备:将0.5~100克的含铁化合物,0.1~30克硝酸盐0.1~30克含钼化合物分散溶解到100毫升~2升的蒸馏水中,再加入5~200克氧化物或者碳酸盐的纳米粉末,在40~59赫兹下搅拌超声分散30~120分钟,将溶剂蒸干,在80~120℃温度下真空干燥1~12小时,最后研磨成粒径为10~100微米的细粉,得到制备碳纳米球的催化剂;②碳源的制备:将碳材料在浓盐酸中浸泡1~5小时,然后用蒸馏水洗涤至中性,在80~120℃温度下真空干燥1~12小时,研磨后得到碳源;③碳纳米球的制备:将步骤①制备的催化剂和步骤②制备的碳源按照重量比1∶1~1∶20充分混合均匀,然后将0.5~50克混合物放进反应器中,并以每分钟10~500毫升的流量通入保护气体,将反应器升温至850~1100℃,恒温后保持5~60分钟,最后,停止加热,继续通保护气体使之冷却,得到碳纳米球。
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