[发明专利]叶酸受体介导靶向乙酰普鲁兰多糖纳米粒及制备方法无效
申请号: | 200810052708.6 | 申请日: | 2008-04-11 |
公开(公告)号: | CN101254309A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 张其清;张慧珠;刘玲蓉;李学敏 | 申请(专利权)人: | 中国医学科学院生物医学工程研究所 |
主分类号: | A61K47/36 | 分类号: | A61K47/36;A61K47/48;A61K45/06;A61P35/00 |
代理公司: | 天津市杰盈专利代理有限公司 | 代理人: | 赵敬 |
地址: | 300192*** | 国省代码: | 天津;12 |
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摘要: | 本发明公开了一种叶酸偶联乙酰普鲁兰多糖及其纳米粒的制备方法,以该复合物为载体的载药纳米粒的制备以及该载药纳米粒对肿瘤细胞的作用。首先通过乙酰化反应使水溶性普鲁兰多糖转变为疏水性聚合物,以有利于纳米粒的制备及疏水药物的包载,通过酯化反应偶联叶酸后,可靶向叶酸受体高表达的肿瘤组织。以表阿霉素为模型药物采用溶剂扩散法制备载药纳米粒,并通过体外细胞摄取实验评价载药纳米粒对肿瘤细胞的作用。结果表明,溶剂扩散法制备叶酸-乙酰普鲁兰多糖纳米粒方法简单,重复性好,易于扩大生产,载药率高,载药纳米粒可通过叶酸受体途径被摄入肿瘤细胞。 | ||
搜索关键词: | 叶酸 受体 靶向 乙酰 普鲁兰 多糖 纳米 制备 方法 | ||
【主权项】:
1、一种叶酸受体介导靶向乙酰普鲁兰多糖纳米粒,其特征在于它的组成为:A-X-Y,其中:A是乙酰基团;X是普鲁兰多糖;Y是叶酸及其衍生物。
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