[发明专利]苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法无效
| 申请号： | 200810055219.6 | 申请日： | 2008-06-16 |
| 公开（公告）号： | CN101293876A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | 李青山;唐莉;班树荣;冯秀娥 | 申请（专利权）人： | 山西医科大学 |
| 主分类号： | C07D263/58 | 分类号： | C07D263/58;C07D413/12;A61K31/421;A61K31/4439;A61P1/16;A61P31/12;A61P31/18;A61P29/00 |
| 代理公司： | 山西太原科卫专利事务所 | 代理人： | 朱源 |
| 地址： | 030001*** | 国省代码： | 山西;14 |
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| 摘要： | 本发明涉及一类新型化合物及其制备方法，具体为一种苯并噁唑酮类衍生物及其制备方法，解决现有苯并恶唑酮类化合物还未见有4位取代的衍生物，并具有抗乙肝病毒活性及抗HIV活性的问题，该衍生物的结构通式如图，其中R为C3～C6脂肪酸酯基、苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基、取代芳杂环酸酯基。本发明对苯并噁唑酮类化合物的4位进行衍生，合成一系列4－取代苯并噁唑酮衍生物，并证明其具有抗乙肝病毒、抗HIV病毒及抗炎活性，为制备上述三种药物开辟了新的途径，在医药、农药领域带来新的突破，而且该合成方法操作简单、反应条件温和、反应结果交单一，适宜大规模工业化生产。 | ||
| 搜索关键词： | 酮类 衍生物 及其 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种苯并噁唑酮类衍生物，其特征是该衍生物的结构通式I为：![]()
其中：R为C3～C6脂肪酸酯基、苯甲酸酯基及取代苯甲酸酯基、苯磺酸酯基及取代苯磺酸酯基、氨基酸酯基、芳杂环酸酯基、取代芳杂环酸酯基。
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