[发明专利]从碱性氰化液中固相萃取金的方法无效
申请号: | 200810058035.5 | 申请日: | 2008-01-17 |
公开(公告)号: | CN101255499A | 公开(公告)日: | 2008-09-03 |
发明(设计)人: | 胡秋芬;杨项军;韦群燕;黄章杰;谢琦莹 | 申请(专利权)人: | 云南大学 |
主分类号: | C22B3/26 | 分类号: | C22B3/26;C22B11/08 |
代理公司: | 昆明慧翔专利事务所 | 代理人: | 周一康 |
地址: | 650091*** | 国省代码: | 云南;53 |
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摘要: | 从碱性氰化液中固相萃取金的方法。方法包括用固相萃取剂从氰化金溶液中固相萃取金,水洗涤分离杂质金属,有机溶剂洗脱金,洗脱液蒸馏回收有机溶剂,蒸馏残余物中回收金几个步骤。金萃取回收率98%~100%。 | ||
搜索关键词: | 碱性 氰化 液中固相 萃取 方法 | ||
【主权项】:
1、从碱性氰化液中固相萃取金的方法,方法包括固相萃取金,水洗涤分离杂质金属,有机溶剂洗脱金,蒸馏回收有机溶剂,蒸馏残余物中回收金几个步骤,其特征是:1.1固相萃取金:固相萃取剂装柱,固相萃取剂为表面键合有疏水性烷基链的硅胶或聚合物,烷基可以是碳原子数为C2、C4、C8、C16及C18的烷基中的任一种,用粒度为20μm~80μm的粒状萃取剂装柱,柱高为柱直径的x倍,x>1;固相萃取剂活化,选用适量pH=10~11,浓度为0.01015mol/L的十六烷基三甲基溴化铵溶液在室温下流过柱活化处理;氰化金溶液的预处理,按十六烷基三甲基溴化铵与金的摩尔比为1.5∶1的比例将二溶液混合均匀后,放置5分钟,待萃液pH值为9.5~12;固相萃取,将预处理过的待萃氰化金溶液以<25mL/min流速通过固相萃取柱,使固相萃取剂萃取Au(CN)2 -与十六烷基三甲基溴化铵的缔合物,根据金浓度调整流速,金浓度愈低,允许过柱流速愈大,对于Au浓度为2mg/L的氰化液,1g固相萃取剂可以萃取约35L溶液,固相萃取剂的饱和吸附量为70mg Au/g,Au萃取率98%~100%;1.2水洗涤分离杂质金属:用适量的pH值=10~11的水洗涤固相萃取柱,以便使机械夹带的铜、镍、铁、锌等杂质离子与金离子分离;1.3有机溶剂洗脱金:用乙醇作洗脱剂,以2ml/min流速通过固相萃取柱,解吸柱上吸萃的金,18mL乙醇可解吸1g固相萃取剂中吸萃的全部金,金富集倍数可达76~1916倍;1.4蒸馏回收有机溶剂:用蒸馏法或减压蒸馏法,在温度=78.39℃蒸馏回收乙醇;1.5蒸馏残余物中回收金:用焚烧法,王水溶解赶硝后还原法,加适量水搅拌下电沉积法,加盐酸或硫酸破坏CN-后还原法等常规方法之一回收金。
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