[发明专利]一种合成抗肿瘤药物奈达铂的新方法有效
申请号: | 200810058604.6 | 申请日: | 2008-06-30 |
公开(公告)号: | CN101302236A | 公开(公告)日: | 2008-11-12 |
发明(设计)人: | 丛艳伟;普绍平;朱泽兵;王庆琨;刘祝东;高传柱 | 申请(专利权)人: | 昆明贵研药业有限公司 |
主分类号: | C07F15/00 | 分类号: | C07F15/00;A61P35/00 |
代理公司: | 昆明今威专利代理有限公司 | 代理人: | 赛晓刚 |
地址: | 650106云南省昆明市高新技术*** | 国省代码: | 云南;53 |
权利要求书: | 查看更多 | 说明书: | 查看更多 |
摘要: | 本发明公开了抗肿瘤药物奈达铂C2H8N2O3Pt的制备方法,工艺流程以顺式-二碘二氨合铂(II)为反应物,加入适量水搅拌均匀后,缓慢加入乙醇酸银C2H3O3Ag及AgNO3,摩尔比Pt(NH3)2I2∶C2H3O3Ag∶AgNO3=1∶1∶1,在50~ 60℃下反应2-3小时,滤除固体后将滤液加热至40℃,以NaOH调节pH值至7,升温至50~60℃,共反应4小时,将反应液减压浓缩,可得奈达铂固体。本发明的奈达铂制备方法工艺流程短,产率高,达56%以上,产品纯度好。 | ||
搜索关键词: | 一种 合成 肿瘤 药物 奈达铂 新方法 | ||
【主权项】:
1、一种抗肿瘤药物奈达铂的制备方法,其特征是采用顺式-二碘二氨合铂(II)为起始原料,先加入一定量的水,搅拌均匀后,在避光的条件下按顺序加入乙醇酸银和硝酸银反应,过滤,调节滤液的pH值至7,在50~60℃条件下反应3~5小时后,将反应液浓缩,得奈达铂固体。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于昆明贵研药业有限公司,未经昆明贵研药业有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服】
本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810058604.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。
- 上一篇:一种获取智能天线通道特性的方法及装置
- 下一篇:一种医用级Ⅱ型胶原的制备方法