[发明专利]大姚黄芩组织培养方法无效
| 申请号： | 200810058875.1 | 申请日： | 2008-09-02 |
| 公开（公告）号： | CN101353638A | 公开（公告）日： | 2009-01-28 |
| 发明（设计）人： | 邱璐;范树国 | 申请（专利权）人： | 楚雄师范学院 |
| 主分类号： | C12N5/04 | 分类号： | C12N5/04 |
| 代理公司： | 昆明大百科专利事务所 | 代理人： | 何健 |
| 地址： | 675000云南省楚*** | 国省代码： | 云南;53 |
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| 摘要： | 大姚黄芩组织培养方法。取大姚黄芩的茎尖为外植体，清洗消毒后切取茎尖顶部0.2～0.3厘米；或者取茎段为外植体，清洗消毒后切成0.5～1.5厘米的小茎段，每段带1－2片真叶；将茎尖或小茎段接种到MS+BA0.05～0.5mg/L+NAA0.05～0.5mg/L培养基上，暗培养形成愈伤组织；将愈伤组织或小茎段接种到MS+BA0.5～3.0mg/L+NAA0.05～0.5mg/L培养基上，光照培养形成不定芽；将不定芽形成的无根苗接种到1/2MS+NAA0.5～1.0mg/L培养基中培养，至试管苗生根。本发明可诱导大姚黄芩不定芽形成并再生植株，以扩大繁殖系数，利用人工方法培育脱病脱毒复壮的优良品种大姚黄芩。 | ||
| 搜索关键词： | 大姚 黄芩 组织培养 方法 | ||
【主权项】：
1、大姚黄芩组织培养方法，其特征在于，方法步骤如下：①取大姚黄芩的茎尖为外植体，经清洗消毒后，切取茎尖顶部0.2～0.3厘米；或者取茎段为外植体，经清洗消毒后，切成0.5～1.5厘米的小茎段，每段带1-2片真叶；对茎尖或茎段进行清洗消毒，是用洗淀剂溶液浸泡5分钟，自来水冲5分钟后，用70％酒精浸泡10～30秒，5～10％次氯酸钠浸泡7～15分钟，用无菌水冲洗8～10次；②将茎尖或小茎段接种到MS+BA 0.05～0.5mg/L+NAA 0.05～0.5mg/L培养基上，暗培养一周后形成愈伤组织；③将大姚黄芩的愈伤组织或小茎段接种到MS+BA 0.5～3.0mg/L+NAA0.05～0.5mg/L培养基上，光照培养15～30天，形成不定芽；④将大姚黄芩的不定芽形成的无根苗接种到1/2 MS+NAA 0.5～1.0mg/L培养基中培养8～12天，至试管苗生根。以上步骤中，所有的培养基均经121℃灭菌15～20分钟，培养时光照强度2000LX，光照时间12～14小时/天，培养温度18±2℃。
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