[发明专利]芳基取代吡啶酮类衍生物抗肿瘤的药物用途无效

专利信息
申请号: 200810061687.4 申请日: 2008-05-23
公开(公告)号: CN101284007A 公开(公告)日: 2008-10-15
发明(设计)人: 赵昱;阳应华;孙莲莉;董盛谊;杨雷香;巫秀美;曾苏 申请(专利权)人: 浙江大学
主分类号: A61K31/496 分类号: A61K31/496;A61P35/00
代理公司: 杭州求是专利事务所有限公司 代理人: 张法高;赵杭丽
地址: 310027浙*** 国省代码: 浙江;33
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摘要: 发明提供一类6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶酮类化合物及其可药用的盐在制备抗肿瘤药物中的用途。本发明所述的芳基取代吡啶酮类衍生物具有重要的生物活性,体外试验表明此类具有哌嗪类衍生物结构的化合物对于体外培养人食管癌细胞株(Eca-109)和小鼠淋巴样瘤细胞株(P388D1)具有生长抑制活性,可期待作为防治相关肿瘤性疾病药物的用途。
搜索关键词: 取代 吡啶 酮类 衍生物 肿瘤 药物 用途
【主权项】:
1.芳基取代吡啶酮类衍生物在制备抗肿瘤药物中的应用,其特征是所述衍生物选自一类6-芳基-3-取代亚甲基-吡啶酮类化合物,具有以下结构:化合物1-a:3-(4-二苯甲基哌嗪-1-基甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-b:3-[4-(4-氟苄基)哌嗪-1-基甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2酮;化合物1-c:3-[4-(4-氟苯基)哌嗪-1-基甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-d:4-{[6-(4-甲氧基苯基)-2-氧代-1,2-二氢吡啶-3-基]甲基哌嗪基}-1-甲酸乙酯;化合物1-e:3-[4-(3,4-二氯苯基)哌嗪-1-基甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-f:3-(4-苄基哌嗪-1-基甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-g:3-(4-乙基哌嗪-1-基甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-h:3-[4-(2-甲氧基苯基)哌嗪-1-基甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-i:3-(4-环己烷基哌嗪-1-基甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮;化合物1-j:3-[4-(3,4-二氯苄基)哌嗪-1-基甲基]-6-(4-甲氧基苯基)-2H-吡啶-2-酮。
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