[发明专利]那西肽制剂含量的检测方法无效
| 申请号： | 200810062416.0 | 申请日： | 2008-06-06 |
| 公开（公告）号： | CN101299010A | 公开（公告）日： | 2008-11-05 |
| 发明（设计）人： | 丁瑜;曹春华;陈贵才 | 申请（专利权）人： | 浙江汇能动物药品有限公司 |
| 主分类号： | G01N1/38 | 分类号： | G01N1/38 |
| 代理公司： | 杭州中成专利事务所有限公司 | 代理人： | 冯子玲 |
| 地址： | 314422浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明那西肽制剂含量的检测方法，其改进在于：在那西肽制剂用非脂溶性或弱脂溶性体系进行稀释处理前，预先加入有机溶剂对其稳定性进行保护。用于预先加入的有机溶剂是指对那西肽有相当脂溶性的有机溶剂系列，如DMF，又如二甲基亚砜，还有如丙酮、氯仿、甲醇、乙醇等。优选为：DMF。本发明利用预先添加有机溶剂来保护那西肽的溶出及后处理中的稳定性，以使得能够被定量且稳定地转移到非脂溶性稀释液中，从而使得含量能被准确测定，或用于其它目的的稀释分散过程。本发明明显改进了原检测方法的准确性、精密性和重复性。 | ||
| 搜索关键词： | 制剂 含量 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、那西肽制剂的生物效价检测方法，其特征在于：在那西肽制剂用非脂溶性或弱脂溶性体系进行稀释处理前，预先加入对那西肽有相当脂溶性的有机溶剂对其稳定性进行保护。
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