[发明专利]纺锤状α－Fe2O3纳米粉体的制备方法

摘要

本发明涉及纺锤状α－Fe₂O₃纳米粉体的制备方法，采用的是水/溶剂热合成法，将原始反应物料硝酸铁和矿化剂氢氧化钾分别溶于乙二醇和水构成的混合溶剂中，然后将氢氧化钾溶液滴加到硝酸铁的溶液中，获得用于水/溶剂热反应的悬浮液前驱体，将其密闭于反应釜中，于160～240℃下热处理4～36小时，得到纺锤状的α－Fe₂O₃纳米粉体，其颗粒长度不小于200纳米，最大直径不小于100纳米。本发明产品质量稳定，纯度高，颗粒分散性好，具有优良的催化性能；制备工艺过程简单，易于控制，无污染，成本低，易于规模化生产。

主权项

1.纺锤状α-Fe2O3纳米粉体的制备方法，其特征是包括以下步骤：1)将乙二醇和去离子水按体积比22∶18～14∶26混合，配制乙二醇和水的混合溶剂；2)将硝酸铁溶解于乙二醇和水的混合溶剂中，配制浓度为0.1～0.5mol/L的硝酸铁溶液；3)按硝酸铁和氢氧化钾的摩尔比为1∶3，计量称取氢氧化钾，将氢氧化钾溶于乙二醇和水的混合溶剂中，配制浓度为0.3～1.5mol/L的氢氧化钾溶液；4)搅拌的状态下，将氢氧化钾溶液滴加到硝酸铁溶液中，形成悬浮有铁羟基氧化物颗粒的悬浮液，将悬浮液转移到反应釜中，用乙二醇和水的混合溶剂调节使其体积占反应釜容积的2/3～4/5，使Fe3+离子和KOH的摩尔体积分数为：0.15～0.75mol/L，继续搅拌至少5分钟；5)将配置有反应物料的反应釜密闭，在160～240℃下保温4～36小时进行热处理，然后，降至室温，取出反应产物，过滤，依次用去离子水、无水乙醇清洗，60℃～100℃温度下烘干，得到纺锤状α-Fe2O3纳米粉体。