[发明专利]乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法和乌灵胶囊的鉴别方法有效

专利信息
申请号: 200810062726.2 申请日: 2008-07-01
公开(公告)号: CN101387620A 公开(公告)日: 2009-03-18
发明(设计)人: 俞有强;陈建;罗艳萍;朱方剑;陈文祥 申请(专利权)人: 浙江佐力药业股份有限公司
主分类号: G01N30/02 分类号: G01N30/02;G01N30/86
代理公司: 杭州丰禾专利事务所有限公司 代理人: 王鹏举
地址: 313200浙江*** 国省代码: 浙江;33
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及乌灵胶囊的鉴别,尤其涉及乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法和乌灵胶囊的鉴别方法。乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法,该方法包括供试品溶液的制备;对照品溶液的制备;然后分别吸取对照品溶液及供试品溶液,分别注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,记录色谱图;以腺苷峰为参照,计算各共有特征峰的相对保留时间和相对峰面积,建立起标准指纹图谱。本发明另外公开了采用上述标准指纹图谱的乌灵胶囊的鉴别方法。本发明方法简便、稳定、精密度高、重现性好,整体上更好的控制乌灵菌粉和乌灵胶囊的质量,可作为乌灵胶囊质量控制以及鉴别真伪的指标之一。
搜索关键词: 胶囊 标准 指纹 图谱 建立 方法 鉴别方法
【主权项】:
1. 乌灵胶囊标准指纹图谱的建立方法,其特征在于该方法包括以下的步骤:(1)取乌灵胶囊内容物,加入极性小的有机溶剂,加热回流0.5~2小时,放冷,滤过,药渣挥干溶剂;(2)加甲醇或含水甲醇,称重,加热回流或超声提取0.5~1小时,放冷,再称重,加甲醇补足重量,滤过,以续滤液作为供试品溶液;(3)对照品溶液采用:取腺苷对照品适量,加甲醇溶液溶解,制成含腺苷溶液,作为对照品溶液;(4)吸取上述对照品溶液及供试品溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,照高效液相色谱法测定,记录色谱图;(5)以腺苷峰为参照,计算各共有特征峰的相对保留时间和相对峰面积,建立起标准指纹图谱。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于浙江佐力药业股份有限公司,未经浙江佐力药业股份有限公司许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810062726.2/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top