[发明专利]一种附着性异养菌菌落数量的测量方法

摘要

一种附着性异养菌菌落数量的测量方法，它涉及一种异养菌菌落数量的测量方法。它解决了传统附着性异养菌的无法达到测定要求，而分子生物学方法对分析设备、试剂、操作及定量方法要求高，以及目前鲁巍等人的方法测量数据明显低于实际的问题。检测方法：一、预处理而后解吸处理；二、超声振动处理；三、倍比稀释；四、将涂布平板后的培养基进行恒温培养、计数。本发明方法可以最大限度的分离和保留附着性异养菌的活菌，能够更为准确的测量出附着性异养菌。本发明制备方法简单、易操作、工艺容易控制。

主权项

1、一种附着性异养菌菌落数量的测量方法，其特征在于附着性异养菌菌落数量的测量方法按以下步骤进行实现：一、先用无菌水淋洗带有附着性异养菌的试样，再用灭菌棉签采集试样，然后将棉签放入10mL的解吸溶液中解吸8～12min；二、将解吸溶液在超声频率为40KHz、温度为18～22℃的条件下超声处理13～17min，得混合溶液；三、取1mL的混合溶液依次进行倍比稀释；四、取倍比稀释液涂布平板培养基然后置于23℃的恒温培养箱内培养168h，再进行异养菌计数和计算，即测出附着性异养菌菌落的数量；其中步骤一中解吸溶液中Tris缓冲溶液的浓度为0.01mol/L、Zwittergent3-12的浓度为2×10-4mol/L、乙二醇四醋酸的浓度为1×10-3mol/L、胰蛋白胨的浓度为1g/L，解吸溶液的pH值为7.0。