[发明专利]肿瘤坏死因子α基因的报告质粒与构建方法及其应用无效
申请号: | 200810070798.1 | 申请日: | 2008-03-21 |
公开(公告)号: | CN101250552A | 公开(公告)日: | 2008-08-27 |
发明(设计)人: | 俞春东;赵扬;陈强;成卓 | 申请(专利权)人: | 厦门大学 |
主分类号: | C12N15/85 | 分类号: | C12N15/85;C12N15/28;C12N5/10;C12Q1/66;G01N33/53 |
代理公司: | 厦门南强之路专利事务所 | 代理人: | 马应森 |
地址: | 361005福*** | 国省代码: | 福建;35 |
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摘要: | 肿瘤坏死因子α基因的报告质粒与构建方法及其应用,涉及一种基因。提供一种基于荧光素酶报告基因的肿瘤坏死因子α基因的报告质粒与构建方法及其应用。从小鼠基因组DNA中采用PCR方法扩增肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列,再克隆至质粒pGL3的荧光素酶报告基因两侧的克隆位点。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒的荧光素酶基因由肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列驱动,荧光素酶基因的表达水平即反映了肿瘤坏死因子α基因的表达水平。肿瘤坏死因子α基因的报告质粒用于检测化合物对肿瘤坏死因子α基因表达水平的影响。 | ||
搜索关键词: | 肿瘤 坏死 因子 基因 报告 质粒 构建 方法 及其 应用 | ||
【主权项】:
1.肿瘤坏死因子α基因的报告质粒,其特征在于其核心序列为荧光素酶报告基因、肿瘤坏死因子α基因启动子及3’端非翻译序列组成的重组DNA序列,或者通过上述核苷酸序列中的一个或多个核苷酸的缺失、取代或增加而得到的核苷酸序列,上述核心序列的连接顺序为:肿瘤坏死因子α基因启动子-荧光素酶报告基因-肿瘤坏死因子α基因3’端非翻译序列。
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