[发明专利]一种用于分析DNA的聚丙烯酰胺凝胶显带的快速方法无效
| 申请号： | 200810072895.4 | 申请日： | 2008-06-05 |
| 公开（公告）号： | CN101294913A | 公开（公告）日： | 2008-10-29 |
| 发明（设计）人： | 李静;赵民安;何平;曹玉锦;靳先静 | 申请（专利权）人： | 中国科学院新疆理化技术研究所 |
| 主分类号： | G01N21/78 | 分类号： | G01N21/78;C12Q1/68 |
| 代理公司： | 乌鲁木齐中科新兴专利事务所 | 代理人： | 张莉 |
| 地址： | 830011新疆维吾尔*** | 国省代码： | 新疆;65 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明涉及一种用于分析DNA的聚丙烯酰胺凝胶显带的简单快速方法，该方法为染色、漂洗、显色和终止四步骤完成，其中，显色液中将常规的甲醛改做乙醛，乙醛相对甲醛的毒性较小，在得到清晰的DNA条带的同时，一定程度上减轻了对人体和环境的危害。其次，具有DNA带型和背景对比度高，分辨率高，操作步骤少，耗时短，使用试剂少，重复性好等优点。适用于植物分子生物学中多聚酶链式反应(PCR反应)及随机扩增技术等扩增产物的聚丙烯酰胺凝胶(PAGE胶)显色。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 用于 分析 dna 聚丙烯酰胺 凝胶 快速 方法 | ||
【主权项】：
1、一种用于分析DNA的聚丙烯酰胺凝胶显带的方法，其特征在于该方法为染色、漂洗、显色和终止步骤完成，具体操作按下列步骤进行：a、染色：将聚丙烯酰胺凝胶加入到染色液中染色5-10分钟；b、漂洗：用双蒸水漂洗步骤a中经染色的聚丙烯酰胺凝胶2次，每次5-20秒钟；c、显色：将步骤b中处理的凝胶用显色液显色5-8分钟至条带清晰，所述的显色液为乙醛和氢氧化钠的水溶液；d、终止：将步骤c显色的凝胶用终止液终止显色1-5分钟即可得到清晰的DNA条带。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于中国科学院新疆理化技术研究所，未经中国科学院新疆理化技术研究所许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810072895.4/，转载请声明来源钻瓜专利网。
