[发明专利]用罗丹明S双酶催化分光光度法测定葡萄糖的方法无效

专利信息
申请号: 200810073672.X 申请日: 2008-07-07
公开(公告)号: CN101320034A 公开(公告)日: 2008-12-10
发明(设计)人: 蒋治良;汤亚芳;梁月园;黄勇 申请(专利权)人: 桂林工学院
主分类号: G01N33/50 分类号: G01N33/50;G01N21/33
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 541004广西壮族*** 国省代码: 广西;45
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摘要: 发明公开了用罗丹明S双酶催化分光光度法测定葡萄糖的方法。在5mL具塞比色管中,分别加入0.05~0.50mLpH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和0.05~0.50mL0.04mol/L KI溶液,然后加入0.05~1.0mL 0.20μg/mL辣根过氧化物酶,再加入0.01~2.5mL 1.01×10-4mol/L葡萄糖溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度2.5mL,摇匀,放置2~60分钟,然后加入0.10~0.60mL 2.00×10-4mol/L罗丹明S溶液,用二次蒸馏水定容至4.0mL,摇匀,静置10分钟;于紫外可见分光光度计上,在波长526nm处测定吸光度值A526nm;以不加葡萄糖,做试剂空白A0,计算ΔA526nm=A0-A526nm值;另取葡萄糖注射液适量,同法测定吸光度值,可计算出注射液中葡萄糖的含量。本发明测定灵敏度高、操作简便、仪器价廉。
搜索关键词: 罗丹 催化 分光光度法 测定 葡萄糖 方法
【主权项】:
1.一种用罗丹明S双酶催化分光光度法测定葡萄糖的方法,其特征在于具体步骤为:在5mL具塞比色管中,分别加入0.05~0.50mL pH4.6的HAc-NaAc缓冲溶液和0.05~0.50mL 0.04mol/L KI溶液,然后加入0.05~1.0mL 0.20μg/mL辣根过氧化物酶,再加入0.01~2.5mL 1.01×10-4mol/L葡萄糖溶液,用二次蒸馏水稀释至刻度2.5mL,摇匀,放置2~60分钟,然后加入0.10~0.60mL 2.00×10-4mol/L罗丹明S溶液,用二次蒸馏水定容至4.0mL,摇匀,静置10分钟;于紫外可见分光光度计上,在波长526nm处测定吸光度值A526nm;以不加葡萄糖,做试剂空白A0,计算ΔA526nm=A0-A526nm值;另取葡萄糖注射液适量,同法测定吸光度值,计算出注射液中葡萄糖的含量。
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