[发明专利]山羊S6K2基因cDNA编码区核苷酸序列

摘要

本发明涉及从山羊肌肉细胞分离的编码S6K2蛋白的cDNA的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。本发明通过比对已知的狗、猴、牛、人、大鼠、小鼠的S6K2基因cDNA的核苷酸序列，找到保守区，然后根据牛S6K2基因cDNA序列(GenBank登陆号XM-582478)设计出了一对用于RT-PCR扩增羊S6K2基因cDNA编码区片段的引物并用这对引物通过RT-PCR方法扩增出了特异性片段，测序后得到了羊S6K2基因cDNA的编码区的479bp的核苷酸序列和与它的前477bp对应的氨基酸序列。获得的这477bp的核苷酸序列可进一步用于羊S6K2基因全长cDNA的克隆及用于通过RT-PCR或杂交的方法检测S6K2基因的组织表达特异性，也可用于重组表达得到蛋白后制备检测S6K2的抗体。

主权项

1、独立权利要求本发明涉及一段从山羊肌肉细胞分离的编码S6K2蛋白的cDNA，更具体地说涉及编码S6K2蛋白质的cDNA编码区核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。目前应用RT-PCR方法克隆基因并获得相应的核苷酸序列是获得基因(cDNA)核苷酸序列的常用方法。本项发明设计了一对引物并应用这对引物通过RT-PCR方法扩增出了山羊S6K2基因cDNA的编码区特异性片段，经过测序后得到这一片段的479bp的核苷酸序列，其特征是在还没有羊S6K2基因核苷酸序列的情况下，通过比较已知的狗、猴、牛、人、大鼠、小鼠的S6K2基因的核苷酸序列，找到保守区，然后根据牛S6K2基因cDNA序列设计PCR引物，进而通过RT-PCR方法扩增出了山羊S6K2基因cDNA的编码区片段，测序后得到了479bp的核苷酸序列和与它的前477bp对应的氨基酸序列，这一山羊S6K2基因cDNA编码区片段的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列在国内外是首次获得。基于上述说明的本发明的技术特征，本发明的独立权利要求表述为：一种自山羊分离的多核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列，是下列序列之一：1)序列表中SEQ ID NO：1的477bp的cDNA序列；2)与序列表中SEQ ID NO：1的cDNA序列对应的标注为SEQ ID NO：2的氨基酸序列。