[发明专利]15环噻酮衍生物及其制备方法与应用

摘要

本发明涉及一类新型15-环噻酮衍生物及其生产制备方法，特别涉及如右通式(I)中的化合物，其制备方法以及其在制备治疗性组合物如作为细胞抑制剂的应用。

主权项

1.具有如下通式(I)的15-环噻酮衍生物，包括立体异构体，其中，当A—D为下述式(a)的碳碳双键或为式(b)的环氧基团时，R₄不存在，当A—D为C-C单键时，R₄为羟基、H，G选自烷基，取代烷基，取代或未取代的芳基、杂芳基、杂环基、环烷基，或Q选自H、C1-4烷基，NH₂或保护基中的任意一种R1，R2各自独立地选自H，甲基，烷基或取代烷基，也可合起来形成环烷基；R3，R4，R5，R6，R7，R11，R12，R13，R14，R16，R17各自独立地选自H，甲基，羟基，NH2，烷基或取代烷基；R5，R6也可合起来形成C＝C双键；R12优选烯丙基；R8各自独立地选自H，羟基，甲基，烷基或取代烷基或NH₂，N₃，NR13R14；X为O，S或N-R15，其中R15为H，甲基，NR16R17，烷基或取代烷基，芳基，取代芳基，环烷基，或杂环基；R9选自H，甲基，取代或非取代烷基，芳基，杂芳基，环烷基，杂环基，或噻唑基，吡啶基，噁唑基，异噁唑基，喹啉基，苯并噁唑基；Rm选自H，甲基，NR16R17，卤代甲基；Rk选自H，甲基，烷基，取代或未取代的氨基烷基，羟基烷基或卤素烷基；R选自H，甲基，三氟甲基，烷基或取代烷基，卤素；W为S或O，NH，N-烷基。