[发明专利]降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法无效
| 申请号： | 200810085067.4 | 申请日： | 2008-03-17 |
| 公开（公告）号： | CN101285802A | 公开（公告）日： | 2008-10-15 |
| 发明（设计）人： | 杨秉呼;赵秀梅;朝克图;刘小辉;郭栋;王江华;仵淑红;聂然;孙建慧;马家华 | 申请（专利权）人： | 北京市东城区药品检验所 |
| 主分类号： | G01N30/02 | 分类号： | G01N30/02;G01N33/15 |
| 代理公司： | 北京元中知识产权代理有限责任公司 | 代理人： | 王明霞 |
| 地址： | 100027北京*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明公开了检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法。本发明所提供的检测降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法，流动相为磷酸盐－乙腈流动相体系；流速为0.8－1.2ml/min；色谱柱采用Hypersil氨基色谱柱，柱温20－45℃，盐酸二甲双胍、盐酸苯乙双胍、阿卡波糖、伏格列波糖可实现完全分离。当降糖中药类产品中色谱峰的保留时间和降糖化药的保留时间一致时，而且有明显的吸收，说明待测样品中含有该种降糖化药。本发明具有快速、简便、灵敏度高、专属性强、覆盖面广等优点。 | ||
| 搜索关键词： | 中药 类产品 非法 掺入 极性 糖化 药物 定性分析 检测 方法 | ||
【主权项】：
1、降糖中药类产品中非法掺入高极性降糖化学药物的定性分析检测方法，其特征在于，包括：(1)方法：高效液相色谱法；(2)流动相：磷酸盐-乙腈流动相体系，由A和B组成，A为质量百分比0.06％磷酸二氢钾和0.0279％磷酸氢二钠的混合溶液，B为乙腈，体积比A∶B为30∶70，流速为0.8-1.2ml/min；(3)色谱柱：Hypersil氨基色谱柱，柱温20-45℃；(4)紫外检测波长：检测波长为195nm；(5)将高极性降糖化学药物混合，制成对照品溶液，然后进行色谱分析，得到各种高极性降糖化学药物的保留时间；(6)将待分析的降糖中药类产品制成供试品溶液，然后进行色谱分析；当降糖中药类产品色谱峰的保留时间和高极性降糖化学药物的保留时间一致时，而且有明显的吸收，说明待测样品中含有该种降糖化学药物；否则则无。
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