[发明专利]泛昔洛韦的合成方法有效
| 申请号： | 200810088949.6 | 申请日： | 2008-04-08 |
| 公开（公告）号： | CN101555249A | 公开（公告）日： | 2009-10-14 |
| 发明（设计）人： | 王亚平;杨晓霞;张友华;魏海鹏;李居彪;古志国 | 申请（专利权）人： | 浙江海正药业股份有限公司 |
| 主分类号： | C07D473/32 | 分类号： | C07D473/32;A61P31/12 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 318000浙*** | 国省代码： | 浙江;33 |
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| 摘要： | 本发明提供了一种高效简便合成泛昔洛韦的方法。以2-氨基-4，6-二氯嘧啶为原料通过偶联、酰化、重氮化、还原和关环五步反应，高选择性的合成泛昔洛韦。本发明的合成原料易得，实验条件温和，反应容易控制而且比较简洁，并且中间体能够不提纯就尽量不提纯，这样减少了中间操作环节，因此本发明方法是一种适合工业化生产的方法。 | ||
| 搜索关键词： | 泛昔洛韦 合成 方法 | ||
【主权项】：
1.一种制备泛昔洛韦的方法，该方法包括在酸催化剂存在下，2，5-二氨基-4-(3-乙酰氧甲基-4-乙酰氧基)-1-丁胺嘧啶与原甲酸三乙酯反应，碱中和，合成泛昔洛韦![]()
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