[发明专利]山羊FAK基因cDNA编码区核苷酸序列无效

专利信息
申请号: 200810093993.6 申请日: 2008-04-25
公开(公告)号: CN101565711A 公开(公告)日: 2009-10-28
发明(设计)人: 王志钢;刘东军;旭日干 申请(专利权)人: 王志钢;刘东军;旭日干
主分类号: C12N15/54 分类号: C12N15/54;C12N9/12;C12N15/10
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 010021内蒙古自治区呼和浩特市*** 国省代码: 内蒙古;15
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明涉及从山羊睾丸细胞分离的编码FAK蛋白的cDNA的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。本发明通过比对已知的牛、人、大鼠、小鼠的FAK基因cDNA的核苷酸序列,找到保守区,然后根据牛FAK基因cDNA序列(GenBank登录号BC120297)设计出了一对用于RT-PCR扩增羊FAK基因cDNA编码区片段的引物并用这对引物通过RT-PCR方法扩增出了特异性片段,测序后得到了羊FAK基因cDNA的编码区的418bp的核苷酸序列和与它的前417bp对应的氨基酸序列。获得的这418bp的核苷酸序列可进一步用于羊FAK基因全长cDNA的克隆及用于通过RT-PCR或杂交的方法检测FAK基因的组织表达特异性,也可用于重组表达得到蛋白后制备检测FAK的抗体。
搜索关键词: 山羊 fak 基因 cdna 编码 核苷酸 序列
【主权项】:
本发明涉及一段从山羊睾丸细胞分离的编码FAK蛋白的cDNA,更具体地说涉及编码FAK蛋白质的cDNA编码区核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列。目前应用RT-PCR方法克隆基因并获得相应的核苷酸序列是获得基因(cDNA)核苷酸序列的常用方法。本项发明设计了一对引物并应用这对引物通过RT-PCR方法扩增出了山羊FAK基因cDNA的编码区特异性片段,经过测序后得到这一片段的418bp的核苷酸序列,其特征是在还没有羊FAK基因核苷酸序列的情况下,通过比较已知的牛、人、大鼠、小鼠的FAK基因的核苷酸序列,找到保守区,然后根据牛FAK基因cDNA序列(BC120297)设计PCR引物,进而通过RT-PCR方法扩增出了山羊FAK基因cDNA的编码区片段,测序后得到了418bp的核苷酸序列和与它的前417bp对应的氨基酸序列,这一山羊FAK基因cDNA编码区片段的核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列在国内外是首次获得。基于上述说明的本发明的技术特征,本发明的独立权利要求表述为:一种自山羊分离的多核苷酸序列和与它对应的氨基酸序列,是下列序列之一:1)序列表中SEQ ID NO:1的cDNA序列;2)与序列表中SEQID NO:1的cDNA序列对应的标注为SEQ ID NO:2的氨基酸序列。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于王志钢;刘东军;旭日干,未经王志钢;刘东军;旭日干许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810093993.6/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top