[发明专利]组蛋白脱乙酰基酶抑制剂无效
| 申请号： | 200810096455.2 | 申请日： | 2004-09-24 |
| 公开（公告）号： | CN101445469A | 公开（公告）日： | 2009-06-03 |
| 发明（设计）人： | O·莫拉代伊;I·帕奎因;S·莱特;S·弗雷谢特;A·法斯博格;J·M·贝斯特曼;P·泰西尔;T·C·马拉伊斯 | 申请（专利权）人： | 梅特希尔基因公司 |
| 主分类号： | C07C237/40 | 分类号： | C07C237/40;C07C233/25;C07C235/58;C07C237/20;C07C255/60;C07C323/42;C07D333/20;C07D307/52;C07D409/12;C07D409/14;C07D333/16;A61K31/16;A61K |
| 代理公司： | 北京市柳沈律师事务所 | 代理人： | 张平元 |
| 地址： | 加拿大*** | 国省代码： | 加拿大;CA |
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| 摘要： | 本发明涉及组蛋白脱乙酰基酶的抑制。本发明提供了用于抑制组蛋白脱乙酰基酶酶活性的化合物和方法。本发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和症状的组合物和方法。 | ||
| 搜索关键词： | 组蛋白 乙酰 抑制剂 | ||
【主权项】：
1.式(1)的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂或其药学可接受的盐：![]()
其中Ar2是饱和或单-或聚-不饱和C5-C14-单-或稠合聚-环烃基，每个环任选含有一、二、三或四个成环杂原子，每个环任选被一个或多个选自C1-C7-烷基、羟基、C1-C7-烷氧基、卤素、和氨基的基团取代，条件是一个成环O或S不与另一个成环O或S相邻；R5和R6独立地选自氢、C1-C7-烷基、芳基、和芳烷基；
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