[发明专利]通过耐酸性改造在昆虫中组装口蹄疫病毒空衣壳的方法有效
| 申请号： | 200810105955.8 | 申请日： | 2008-05-06 |
| 公开（公告）号： | CN101270155A | 公开（公告）日： | 2008-09-24 |
| 发明（设计）人： | 刘在新;曹轶梅;卢曾军;孙普;李平花;郭建宏;谢庆阁 | 申请（专利权）人： | 中国农业科学院兰州兽医研究所 |
| 主分类号： | C07K14/09 | 分类号： | C07K14/09;C12N15/42;C12N15/63;C12N5/10;C12N15/866;A61K39/135;A61P31/14;G01N33/569 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 730046甘肃*** | 国省代码： | 甘肃;62 |
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| 摘要： | 本发明公开了一种通过耐酸性改造在昆虫细胞中组装口蹄疫病毒空衣壳的方法。本发明的在昆虫细胞中组装口蹄疫病毒空衣壳的方法，包括以下步骤：1)将改造后的P12A基因和口蹄疫病毒的非结构蛋白基因3C通过杆状病毒载体导入细菌内进行重组，得到重组杆状病毒A；用重组杆状病毒A的DNA转染昆虫细胞，获得口蹄疫病毒空衣壳。本发明首次在昆虫细胞中组装成了完整的FMDV空衣壳，为基因工程亚单位疫苗和新型诊断试剂的研发奠定了基础。 | ||
| 搜索关键词： | 通过 耐酸 改造 昆虫 组装 口蹄疫病毒 空衣壳 方法 | ||
【主权项】：
1、一种空衣壳蛋白，是将口蹄疫病毒的P12A进行耐酸性改造得到的突变蛋白；所述耐酸性改造是将口蹄疫病毒的P12A中VP3的自氨基末端第140-145位中的组氨酸残基突变为酸性环境中不带正电荷的氨基酸；所述酸性环境中不带正电荷的氨基酸为天门冬酰胺、半胱氨酸、谷氨酸、谷氨酰胺、脯氨酸、丝氨酸、苏氨酸、酪氨酸、色氨酸、亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、蛋氨酸或苯丙氨酸；优选为亮氨酸、异亮氨酸、缬氨酸、丙氨酸、天冬氨酸、甘氨酸、蛋氨酸或苯丙氨酸；更优选为亮氨酸、异亮氨酸或缬氨酸；所述P12A的VP4、VP2、VP3、VP1和2A蛋白均来自口蹄疫病毒的同一毒株，或分别来自口蹄疫病毒的不同毒株。
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