[发明专利]具有抗HIV活性的8-羟基吡啶并[3,2-d]嘧啶-7-羧酸衍生物,制备方法及用途无效
| 申请号： | 200810105987.8 | 申请日： | 2008-05-07 |
| 公开（公告）号： | CN101575339A | 公开（公告）日： | 2009-11-11 |
| 发明（设计）人： | 杨铭;张春雷;俞飞;何梅孜 | 申请（专利权）人： | 北京大学 |
| 主分类号： | C07D487/04 | 分类号： | C07D487/04;A61K31/519;A61P31/18 |
| 代理公司： | 暂无信息 | 代理人： | 暂无信息 |
| 地址： | 10087*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及具有抗HIV活性的8-羟基吡啶并[3，2-d]嘧啶-7-羧酸衍生物，制备方法及用途。该类化合物具有式(I)所示的通式：其中：R1代表氢原子，苄基，甲基；R2代表氢原子、直链或支链(C1-C6)的烷氧基、苄氧基、直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基、杂环胺基，芳胺基，苄胺基；R3代表羟基、苄氨基；其中R1、R2可以是相同或不同。 | ||
| 搜索关键词： | 具有 hiv 活性 羟基 吡啶 嘧啶 羧酸 衍生物 制备 方法 用途 | ||
【主权项】：
1、式(I)表示的化合物：![]()
其中：R1代表的基团选自：氢原子、甲基、苄基，R2代表的基团选自：氢原子、直链或支链(C1-C6)的烷氧基、苄氧基、直链或支链(C1-C6)烷基取代的氨基、杂环胺基，芳胺基，苄胺基，R3代表的基团选自：羟基、苄氨基，所有化合物及其在药学上可接受的酸或碱所形成的加成盐。
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