[发明专利]一种八面体钼酸钡的制备方法无效

专利信息
申请号: 200810107412.X 申请日: 2008-12-25
公开(公告)号: CN101445274A 公开(公告)日: 2009-06-03
发明(设计)人: 黄在银;米艳;周泽广;姜俊颖;李艳芬 申请(专利权)人: 广西民族大学
主分类号: C01G39/00 分类号: C01G39/00
代理公司: 暂无信息 代理人: 暂无信息
地址: 530006广西壮*** 国省代码: 广西;45
权利要求书: 查看更多 说明书: 查看更多
摘要: 发明提供了一种钼酸钡八面体的制备方法,该方法选用非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相组成的四元微乳液,以钼酸钠和氯化钡为反应物,将组成反相微乳液的各组分混合后,于磁力搅拌器上强烈搅拌,制得均匀透明、性质稳定的反相的微乳液,然后滴加氯化钡的微乳液于钼酸钠的微乳液中,经反应、陈化、离心分离、用无水乙醇和二次水反复洗涤制得了形貌大小高度均匀的钼酸钡八面体。本发明利用反胶束微乳液具有的模板作用制备八面体钼酸钡的技术方案,解决了现有钼酸钡八面体的制备方法不能方便的控制产品的颗粒大小和形貌且制备条件苛刻的难题。它具有生产工艺简单、生产过程安全、产品不易团聚的特点,可广泛用于无机功能材料的制备。
搜索关键词: 一种 八面体 钼酸 制备 方法
【主权项】:
1、一种钼酸钡八面体的制备方法,其特征在于该制备方法是选用原料非离子表面活性剂烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[BaCl2或Na2MoO4]形成微乳液,BaCl2和Na2MoO4反应,将组成微乳液的各组分混合后,制备成均匀透明的反相微乳液,再将BaCl2的微乳液逐滴加入Na2MoO4的微乳液中,反应后,经陈化、离心分离、洗涤制得钼酸钡八面体,具体制备步骤如下:1)、取原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[BaCl2溶液]放入烧杯中,选定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性剂与醇混合的质量百分含量,水相[BaCl2溶液]中水的物质的量与烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物质的量的比值ω为5~20,BaCl2溶液的浓度为0.01~0.2mol/L,将上述各组分混合后,于恒温磁力搅拌器上强烈搅拌30分钟,配制成均匀的微乳液A;2)、取原料烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)、环己烷、正辛醇和水相[Na2MoO4溶液]放入烧杯中,选定烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)表面活性剂与醇混合的质量百分含量,水相[Na2MoO4溶液]中水的物质的量与烷基聚氧乙烯(10)醚(OP-10)的物质的量的比值ω为5~20,Na2MoO4溶液的浓度为0.01~0.2mol/L,将上述混合物各组分充分混合后,于恒温磁力搅拌器上强烈搅拌30分钟,配制成均匀的微乳液B;3)、将微乳液B置于恒温磁力搅拌器上,在室温下慢慢滴加微乳液A,随着微乳液A的加入,微乳液逐渐变成白色,滴加完毕后继续搅拌30分钟;4)、密封烧杯口,在室温下陈化1~72小时;5)、将步骤4)得到的反应液离心分离,用无水乙醇和二次水洗去多余的表面活性剂和水相得到钼酸钡八面体产品。
下载完整专利技术内容需要扣除积分,VIP会员可以免费下载。

该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息,商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于广西民族大学,未经广西民族大学许可,擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作,请联系【客服

本文链接:http://www.vipzhuanli.com/patent/200810107412.X/,转载请声明来源钻瓜专利网。

×

专利文献下载

说明:

1、专利原文基于中国国家知识产权局专利说明书;

2、支持发明专利 、实用新型专利、外观设计专利(升级中);

3、专利数据每周两次同步更新,支持Adobe PDF格式;

4、内容包括专利技术的结构示意图流程工艺图技术构造图

5、已全新升级为极速版,下载速度显著提升!欢迎使用!

请您登陆后,进行下载,点击【登陆】 【注册】

关于我们 寻求报道 投稿须知 广告合作 版权声明 网站地图 友情链接 企业标识 联系我们

钻瓜专利网在线咨询

周一至周五 9:00-18:00

咨询在线客服咨询在线客服
tel code back_top