[发明专利]基于4-苯基-6-(2,2,2-三氟-1-苯基乙氧基)嘧啶的化合物及其应用方法有效

专利信息
申请号: 200810108453.0 申请日: 2008-05-30
公开(公告)号: CN101591332A 公开(公告)日: 2009-12-02
发明(设计)人: 阿罗基亚萨米·德瓦萨加亚拉伊;金海虹;史志才;阿肖克·图努里;王英;张成敏 申请(专利权)人: 莱西肯医药有限公司
主分类号: C07D403/12 分类号: C07D403/12;C07D417/12;C07D401/12;C07D409/12;C07D405/12;C07D413/12;A61K31/506;A61P35/00;A61P1/00;A61P11/00
代理公司: 中原信达知识产权代理有限责任公司 代理人: 杨 青;樊卫民
地址: 美国得*** 国省代码: 美国;US
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摘要: 发明公开了式I化合物,以及包含它们的组合物,以及它们用于治疗、预防和/或管理疾病或紊乱的方法。
搜索关键词: 基于 苯基 乙氧基 嘧啶 化合物 及其 应用 方法
【主权项】:
1.式I化合物:或其可药用盐,其中:A1是任选取代的杂环;各R1独立地是卤素,氢,C(O)RA,ORA,NRBRC,S(O2)RA,或任选取代的烷基、烷基-芳基或烷基-杂环;R2独立地是卤素,氢,C(O)RA,ORA,NRBRC,S(O2)RA,或任选取代的烷基、烷基-芳基或烷基-杂环;R3是氢,C(O)RA,C(O)ORA,或任选取代的烷基、烷基-芳基、烷基-杂环、芳基或杂环;R4是氢或任选取代的烷基、烷基-芳基、烷基-杂环、芳基或杂环;各RA独立地是氢或任选取代的烷基、烷基-芳基或烷基-杂环;各RB独立地是氢或任选取代的烷基、烷基-芳基或烷基-杂环;各RC独立地是氢或任选取代的烷基、烷基-芳基或烷基-杂环;以及m是1-4。
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