[发明专利]一种制备萤火虫荧光素酶的方法无效
| 申请号： | 200810114823.1 | 申请日： | 2008-06-12 |
| 公开（公告）号： | CN101302502A | 公开（公告）日： | 2008-11-12 |
| 发明（设计）人： | 林金明;肖勤 | 申请（专利权）人： | 清华大学 |
| 主分类号： | C12N9/02 | 分类号： | C12N9/02;C12N15/53;C12N15/70 |
| 代理公司： | 北京纪凯知识产权代理有限公司 | 代理人： | 关畅;任凤华 |
| 地址： | 1000*** | 国省代码： | 北京;11 |
| 权利要求书： | 查看更多 | 说明书： | 查看更多 |
| 摘要： | 本发明公开了一种制备萤火虫荧光素酶的方法。将萤火虫荧光素酶基因插入原核表达载体的多克隆位点，得到含有萤火虫荧光素酶基因的重组表达载体，将该重组表达载体导入大肠杆菌细胞，得到含有该重组表达载体的重组细胞，培养该重组细胞，表达得到萤火虫荧光素酶。本发明的制备萤火虫荧光素酶的方法具有过程简单、生长周期短、成本低廉、易于纯化、酶活性高和性能稳定等优点。可缓解虫荧光素酶主要依赖进口的局面，同时可以促进荧光法微生物快速检测系统的开发以及虫荧光素酶在医学、环境科学等方面的应用，为ATP生物发光微生物的快速检测以及其它方面的应用提供优质的酶制剂。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 制备 萤火虫 荧光 方法 | ||
【主权项】：
1、一种制备萤火虫荧光素酶的方法，是将萤火虫荧光素酶基因插入原核表达载体的多克隆位点，得到含有萤火虫荧光素酶基因的重组表达载体，将该重组表达载体导入大肠杆菌细胞，得到含有该重组表达载体的重组细胞，培养该重组细胞，表达得到萤火虫荧光素酶。
下载完整专利技术内容需要扣除积分，VIP会员可以免费下载。
该专利技术资料仅供研究查看技术是否侵权等信息，商用须获得专利权人授权。该专利全部权利属于清华大学，未经清华大学许可，擅自商用是侵权行为。如果您想购买此专利、获得商业授权和技术合作，请联系【客服】
本文链接：http://www.vipzhuanli.com/patent/200810114823.1/，转载请声明来源钻瓜专利网。
