[发明专利]一种洛沙坦的制备方法有效
| 申请号： | 200810117215.6 | 申请日： | 2008-07-25 |
| 公开（公告）号： | CN101328167A | 公开（公告）日： | 2008-12-24 |
| 发明（设计）人： | 闫启强;谢苏豪;祁伟 | 申请（专利权）人： | 北京赛科药业有限责任公司 |
| 主分类号： | C07D403/10 | 分类号： | C07D403/10;A61P9/12 |
| 代理公司： | 北京华科联合专利事务所 | 代理人： | 王为 |
| 地址： | 100021北京市朝阳区*** | 国省代码： | 北京;11 |
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| 摘要： | 本发明涉及一种洛沙坦的制备方法，该方法包括将2－丁基－4－氯－5－甲酰基－1－[(2’－(1－三苯甲基－四唑－5－基)－联苯－4－)甲基]咪唑在强酸作用下脱三苯甲基保护基形成中间体2－丁基－4－氯－5－甲酰基－1－[(2’－(1－H－四唑－5－基)－联苯－4－)甲基]咪唑，然后再在还原剂的作用下，生成2－丁基－4－氯－5－(羟甲基)－1－[(2’－(1－H－四唑－5－基)－联苯－4－)甲基]咪唑的步骤。 | ||
| 搜索关键词： | 一种 洛沙坦 制备 方法 | ||
【主权项】：
1、一种洛沙坦的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1，在溶剂中将2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[(2’-(1-三苯甲基-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑在强酸作用下脱三苯甲基保护基，形成中间体2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[(2’-(1-H-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑，步骤2，在溶剂中将中间体2-丁基-4-氯-5-甲酰基-1-[[(2’-(1-H-四唑-5-基)-联苯-4-)甲基]咪唑在还原剂的作用下，制成洛沙坦。
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