[发明专利]一种快速从抗辐射菌中提取总RNA的方法无效
申请号: | 200810120865.6 | 申请日: | 2008-09-09 |
公开(公告)号: | CN101363038A | 公开(公告)日: | 2009-02-11 |
发明(设计)人: | 王星星;郭江峰;丁先锋;徐根明 | 申请(专利权)人: | 浙江理工大学;郭江峰 |
主分类号: | C12P19/34 | 分类号: | C12P19/34;C07H21/02 |
代理公司: | 杭州九洲专利事务所有限公司 | 代理人: | 陈继亮 |
地址: | 310018浙江*** | 国省代码: | 浙江;33 |
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摘要: | 本发明涉及一种快速从抗辐射菌中提取总RNA的方法,该方法包括以下步聚:1)材料:指数生长期的抗辐射菌Deinococcus radiodurans;2)提取总RNA:裂解:加入500μL细胞裂解液,涡旋混匀;加入120- 200μL 50mg/mL溶菌酶,50℃保温15分钟;抽提:加入1mL Ezol,室温裂解15分钟;加入200μL氯仿,离心,取上清,然后加入1.5-2.5倍的异丙醇沉淀;样品的清洗和保存:清洗RNA样品后加入DEPC水溶解,在-80℃下保存;3)RNA质量的检检测:根据所得数据和电泳结果,表明所得总RNA的纯度高、产率高、完整性好。本发明有益的效果:本发明实验过程快速、简洁、重复性好。该方法也适合于细胞壁结构复杂的细菌的总RNA的提取。 | ||
搜索关键词: | 一种 快速 辐射 提取 rna 方法 | ||
【主权项】:
1、一种快速从抗辐射菌中提取总RNA的方法,其特征在于:包括以下步骤:1)材料:指数生长期的抗辐射菌;2)RNA的提取:裂解:加入500μL细胞裂解液,涡旋混匀;加入120-200μL 50mg/mL溶菌酶,50℃保温15分钟;抽提:加入1mL Ezol,室温裂解15分钟;加入200μL氯仿,离心,取上清,然后加入1.5-2.5倍的异丙醇沉淀过夜;样品的清洗和保存:清洗RNA样品后加入DEPC水溶解,在-80℃下保存。
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